汽车核心工具自我评估测试真题-4 - 答案.docx

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1、汽车核心工具自我评估测试真题L根据VDA MLA的哪个风险分类符合以下陈述？ “对各个成熟度等级的评估由供应商在内部进行，只有 在项目未能达到预期目标时才会与顾客沟通。” CA.BB.CC. AD.该陈述不属于VDA MLA的风险分类，但可以在APQP手册中找到。2.在审核中，你查看项目的成熟度。有2个“黄色”和2个“红色”评估结果。你被告知，报告从未 延迟发送给顾客，并且他们已确定了所有未评级为“绿色”的衡量指标的措施。到目前为止，措施的进 程没有任何延误。没有采取进一步的行动。DA.您不接受这个答案，因为内部项目指导小组尚未发布措施指标评估。B.您接受这个答案，因为已就所有未评级为“绿色”

2、的衡量标准达成一致，并且已按时处理了这些衡量标 准。C.您接受这个答案，因为顾客通过“C”评级对评估没有影响。D.你不接受这个答案，因为没有发生明显的升级。3.在根据VDA 2在系统供应商处进行的抽样检查期间，供应商的德国标准（下文中用DIN）和标准件没有 被抽样。您被告知上-级系统允许批准DIN和标准零件，因此不需要对这些零件进行抽样检查。CA.您认为不符合,因为必须为DIN和标准零件提供生产过程和产品批准。B.您认为不符合，因为它需要顾客和供应商就如何处理DIN和标准零件进行协调。C.解释是正确的，除非顾客有任何不同的要求。D.您不考虑任何不符合，因为根据PPAP参考手册DTN和标准零件必

3、须取样。4 . GR&R分析该如何进行（根据AIAG MSA）CA. 2-3个测试员需要测量3个零件,每个零件1-3次。B. 2-3个测试员需要测量3个零件,每个零件3-5次。C. 2-3个测试员需要测量10个零件,每个零件2-3次。D. 2-3个测试员需要测量10个零件,每个零件1-3次。5 .根据AIAG 1 VDA-FMEA,过程FMEA中哪一项不是探测措施？ AA.过程监控8 .目视检查C.感官测试D.定性测试,例如，量规检验6.PPAP递交等级“2”必须提交什么证明文件？ AA.合格实验室的文件B. D-FMEAC. P-FMEAD.控制计划/生产控制计划7 .在FMEA中，过程结构

4、分析的目的是 AA.识别并将制造系统分解为过程项、过程步骤和过程工作要素。8 .验证过程FMEA团队的结构是否适合实施过程FMEAoC.对严重度、频度和探测度打分的结构化评估。D.确认过程FMEA团队是否正确理解了设计结构。8.被审核方声称，被提问的特性是属于正态分布的。作为证据，他提供了概率图。你希望看到被展示的 数据应该呈现的形态.BA. S曲线。8 .几乎是线性的。C.圆的。D.指数级。9 .以下哪个示例不属于AIAG&VDA FMEA手册中策划”步骤的一部分？ CA.工具B.团队组成C. FMEA总结D.目的10.在统计学里，中位数是BA.分布的平均值。B.在分布的所有值里面中间的值。

5、C.分布中最常出现的值。D.分布中出现频率较低的值。IL MSA分析在何种情况下需要重复进行DA.在改变公差界限或新类型的测量设备。B.如果更换评估人（操作员）或更换相同型号的测量设备。C.定期，按组织规定的频率。D.所有答案都是正确的。12.“偏倚”是什么意思？ AA.偏倚是系统测量偏差的特征值。B.偏倚是线性的特征值。C.偏倚是测量设备分辨率的特征值。D.偏倚是稳定性的特征值。13.在FMEA中，哪个因素被赋予了重要性？AA.失效起因B.失效起因，失效类型或失效后果C.失效起因或失效类型D.失效后果14.哪一项关于触发PPA协调（机制）的修正的陈述是正确的？ AA.顾客必须，组织也必须。B

6、.顾客可以，组织必须。C.顾客必须，组织可以。D.顾客可以，组织也可以。15.在审核过程中，您发现了一个量规，它是一个集成在插座中的数字卡尺，用于测量橡胶零件的长度。 顾客将长度尺寸归类为一个关键特性。测量设备负责人根据MSA的方法向您展示了测量系统分析结果， 得出的GRR%为1.02%,并且解释他们己经用塑料零件替换了橡胶零件进行测量，因为这样测试人员能够 更快地进行测量。根据此结果，测量系统被接收。你对这种情况有什么反应？ CA.你认为这是不符合项，因为GRR低于10%是不可接受的。B.你认为这是不符合项，因为Cgk尚未确定。C.你认为这是不符合项，因为测量系统不具有代表性。D.你认为这是

7、不符合项,因为GR为1,02是可疑的。16 .在一个假设检验控制图中 CA.对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱。B.控制限值以公差界限为基础,根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。C.控制限值以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。D.使用当前交货数量做出接受的决定。17 .长期过程能力研究时的取样规则是？CA.连续生产并测量至少500个零件。B.在批量生产条件下，至少随机抽取25个样品进行测量，每次5个零件。C.在批量生产条件下（存在所有影响因素），在适当长的时间内进行随机取样的生产。参考值:至少20个生产日。D.在生产至少进行了 20天之后，随机抽取至少100个零件

8、样品并进行评估。18.“在批准批量生产的PPA程序中，在试生产过程中通过质量保证来确定某个特性的过程能力，由于过 度分散而未达到顾客要求的Ppk21.67。要求未得到完全满足，但该特性的测量样本值均未超出公差范 围。需要什么措施才能不危及计划的批量批准的最后期限？ ” CA.你完成了 PPA程序,因为没有任何值超出公差范围。B.你进行风险评估、措施制定并完成PPA程序;不需要通知顾客。C.你准备风险评估并向顾客提出建议，以便做出适合顾客和批量生产的决定。D.你立即将结果通知顾客并询问解决方案。19.根据PPAP程序，一次典型的生产测试是如何定义的？ AA.在使用量产设备和工具的条件下，在一次1

9、至8小时的生产测试中至少生产300个零件。B.在后续量产阶段需要使用的设备和工具在此时需要被使用。C.零件需要由后续参与量产阶段的员工来制造。D.至少需要测试连续生产125个零件20.在FMEA当中，严重度指？ BA.失效对供应商的影响。B.失效对内部或外部顾客的影响。C.失效的起因，用来识别和消除主要起因。D.预防措施的优先度。21.在测量系统分析当中对GRR进行研究时的十个零件 CA.应当尽可能接近规范限值。B.应当该尽可能接近平均水平。C.应当该代表整个过程的分布。D.不得超出限值。22.哪一项关于顾客和供应商之间PPA协调时间的陈述是不正确的？ D/批注J1：VDA2 PPA程序启动A

10、.必须根据VDA卷“新零件的成熟度保障在适当的成熟度水平上同意并执行针对PPA程序的协调一致。B.针对新零件的PPA程序的协调一致由顾客发起。C.对于批量生产期间的变更，按照PPA程序协调一致的活动，顾客发起的变更由顾客发起，根据触发矩 阵必须通报的变更由供应商发起。D.按照PPA程序的协调始终发生在成熟度水平5。23 .生产控制计划当中的控制方法CA.只是在过程FMEA已经定义的那些。B.独立于过程FMEA已经定义的那些。C.至少是在过程FMEA中已经定义的那些。D.必须由SPC 100%监控。24. PPA程序的目标是什么？ BA.在顾客现场的SOP过程中，提供符合所有规范/商定的顾客要求

11、以及标准和法律的证据。B.在开始批量生产之前，提供符合所有规范/商定的顾客要求以及标准和法律的证明文件。C.在原型件和试生产阶段已经确定所有规格/商定的顾客要求以及标准和法律都己得到满足。D.在批量生产开始之前，始终根据VDA 6. 3进行过程审核，以确认符合要求。25.生产控制计划在何时必须被评估及更新AA.当发生任何影响产品、生产过程、测量值、物流、供应源或FMEA的变更时。B.进行再评定试验和/或过程审核时。C.当顾客要求对生产控制计划进行新的定期批准时。D.当更高的产能增加（生产和供应产能增加）时。26.哪一项类别必须在测量系统分析（AIAG MSA第4版）下进行评估？ CA.准确度精

12、密度、可比性和线性方法B. AV （操作员/评估员影响）和EV （设施/设备影响）C.稳定性、偏倚研究、线性、GRR （包括ndc和分辨率）D.短期分析和定期重复的稳健长期分析27 . PPA过程的目标是什么？ CA.提供最有效地使用生产线以满足质量耍求的证据B.提供具有生产产能的最高质量产品的证据C.提供证据证明生产过程和产品的要求得到满足D.提供生产线最大产量的证据28 .下面哪个示例不是计算确定采取措施界限的样本大小的标准？ DA.过程可靠性29 过程稳定性C.置信度D.温度和气压29.在一次PFMEA评审中，你发现一些被认为是中等优先级AP的行动有了一个新的实施期限。FMEA主 持人解

13、释说,在之前的评审期间，一些中等优先级AP被重新归类为高优先级AP,这就是为什么一些中等 优先级AP被延迟的原因。这个解释可以接受吗？ AA.可以。AP等级仅是针对预防或/和探测措施设置必要的优先级建议。B.可以。中等优先级AP意味着风险的优先级较低，措施主要集中在探测控制上。C.不可以。原始的优先级定义后，不可修改截止日期。只有在顾客同意的情况下。D.不可以。仅当定义的操作是探测控制时可以，而预防控制始终具有较高的优先级，这就是无法修改原日 期的原因。30.在对先期质量策划过程进行审核时，责任员工解释说，他们的一个顾客只要求在样件提交时进行所谓 的封面提交。与其他顾客要求相比，这减少了很大的工作量,因为在这种情况下，部门可以省去很多不必 要的任务,如能力研究、测量系统分析、尺寸报告等。通过生产中的测试，就可以保证零件的质量。C A.你认为这是不符合项，因为开发经理无法出示顾客的书面批准。B.你认为这是不符合项，因为“封面提交”只是提交等级，但PPAP的相关任务应照常进行。C.你认为这是不符合项，因为“封面提交仅在VDA2下允许，但顾客要求的是PPAP。D.你认为这种情况是可以接受的，因为这是生产类似零件的制造商的常见做法。