汽车核心工具自我评估测试真题-3 - 答案.docx

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1、A高成熟度风险他“相关。业职能和俣底而梦加的圆桌会议评审 （在力或供应膏处.以何IS为导向）)B中等成熟度风险/供应商自中：一一：认:在客充供应爵处.力导向）批注J1:C低成熟度风险 /供皮商自中：立也由“j不达标的风除N与56Probability Plot of C2 KornalSltkr*X H) IWi可S3处加106批注J21:汽车核心工具自我评估测试真题1.根据VDA MLA的哪个风险分类符合以下陈述？“对各个成熟度等级的评估由供应商在内部进行，只有在项目未能达到预期目标时才会与顾客沟通J BA.BB.CC. AD.该陈述不属于VDA MLA的风险分类，但可以在APQP手册中找到

2、。2 .在审核中，你查看项目的成熟度。有2个黄色和2个红色评估结果。你被告知，报告从未延迟发 送给顾客，并且他们已确定了所有未评级为“绿色”的衡量指标的措施。到目前为止，措施的进程没有 任何延误。没有采取进一步的行动。DA.您不接受这个答案，因为内部项目指导小组尚未发布措施指标评估。B.您接受这个答案，因为已就所有未评级为“绿色”的衡量标准达成一致，并且已按时处理了这些衡量 标准。C.您接受这个答案，因为顾客通过“C”评级对评估没有影响。D.你不接受这个答案，因为没有发生明显的升级。3 .在根据VDA 2在系统供应商处进行的抽样检查期间，供应商的德国标准（下文中用DIN）和标准件没有 被抽样。

3、您被告知上- -级系统允许批准DIN和标准零件，因此不需要对这些零件进行抽样检查。CA.您认为不符合,因为必须为DIN和标准零件提供生产过程和产品批准。B.您认为不符合，因为它需要顾客和供应商就如何处理DIN和标准零件进行协调。C.解释是正确的，除非顾客有任何不同的要求。D.您不考虑任何不符合，因为根据PPAP参考手册DTN和标准零件必须取样。4.被审核方声称，被提问的特性是属于正态分布的。作为证据，他提供了概率图。你希望看到被展示的数 据应该呈现的形态.BA. S曲线。B.几乎是线性的。C.圆的。D.指数级。5.以下哪个示例不属于AIAG&VDA FMEA手册中“策划”步骤的一部分？ CA.

4、工具B.团队组成C. FMEA总结D.目的6. MSA分析在何种情况下需要重复进行 DA.在改变公差界限或新类型的测量设备。B.如果更换评估人（操作员）或更换相同型号的测量设备。C.定期按组织规定的频率。D.所有答案都是正确的。7 .在成熟度保障中出现“红灯”应当做什么？ AA.根据之前的协议进行升级。8 .升级必须转交给指导委员会。C.升级必须转交给项目经理。D.升级必须转交给总经理/工厂厂长。9 .下列哪一项不是生产过程批准的自我评估标准？ DA.生产现场10 特殊特性的保障C.顾客端安装的适合性D.尺寸精度11 如果过程能力不满足要求，需要采取什么措施？ AA. 100%检查B.接受零件

5、，继续减少过程离散程度C.增加样本量，例如，不是每小时，而是每半小时检查一次D.重新计算干预限值，因为过程已经改变10.在对批量产品进行审核期间，您查看过程能力。所有评估均采用取自最后一批的125个单一值进行。但经过 选择,批次大小在500到1000个零件之间波动，在一个班次到L 5班次后,必须进行换型，否则就不可能满足顾 客的所有要求。Cp/Cpk值在L 42到L 87的范围内。您如何看待这种情况？ AA.您认为没有不符合项，因为所有Cp/Cpk值都大于或等于1. 33oB.您认为没有不符合项，因为某些Cp/Cpk值小于1. 67oC.您认为没有不符合项，因为过程能力必须至少有125个单独的

6、值。D.您认为没有不符合项，因为必须从至少一个班次或300个零件的批次大小进行测量。1L进行短期设备能力（Cmk）研究的典型样本量是多少？AA. 50个产品B. 125个产品C.5个产品D. 1个产品12.在-一次审核过程中，你审核了产品开发过程。开发经理解释说，如果故障的潜在影响可能导致安全 风险，则将其评为9分。在可能出现不符合法律监管要求的情况下，评分自动变为10分。CA.你接受这份声明，不再有任何疑问。B.只有在定义了预防和探测措施时，你才接受此解释。C.你不接受这种解释，因为潜在的安全风险必须始终评为10分。D.你不接受此解释，因为它不符合IS033000风险分析标准。13.在审核过

7、程中，您发现了一个量规，它是一个集成在插座中的数字卡尺，用于测量橡胶零件的长度。 顾客将长度尺寸归类为一个关键特性。测量设备负责人根据MSA的方法向您展示了测量系统分析结果， 得出的GRR%为1. 02%,并且解释他们已经用塑料零件替换了橡胶零件进行测量，因为这样测试人员能够 更快地进行测量。根据此结果，测量系统被接收。你对这种情况有什么反应？ CA.你认为这是不符合项，因为GRR低于10%是不可接受的。B.你认为这是不符合项，因为Cgk尚未确定。C.你认为这是不符合项，因为测量系统不具有代表性。D.你认为这是不符合项，因为GRR=l,02是可疑的。14.线性是在何种变化当中被定义 CA.使用

8、阶段之间的时间B.产品寿命C.测量范围（尺寸）D.定性批注J3: Cp=(USL-LSL)/6*s= (14.75-14.25) /6*0.05=1.66;Cpk=min(Cpl,Cpu)=min(14.55-14.25)/3*0.05,(14.75-14.55)/3*0.05=1.3315.对规定了以下公差限值的车削零件样品进行检查:下限LSL=14.25mm/上限USL=14.75 mm。确定以下值: 平均值，x=14.55mm,标准差，s=0. 05o能力指数的值是多少？CA. Cp= 1. 33, Cpk= 1. 00B. Cp= 1. 66, Cpk= 1. 00C. Cp= 1.

9、66, Cpk= 1. 33D. Cp= 1.66, Cpk = 2. 0016 .在-一个假设检验控制图中 CA.对过程变化的敏感度通常比假设控制图弱。B.控制限值以公差界限为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。C.控制限值以平均值为基础，根据干预概率和当前超出水平的百分比来计算。D.使用当前交货数量做出接受的决定。17 .长期过程能力研究时的取样规则是？ CA.连续生产并测量至少500个零件。B.在批量生产条件下，至少随机抽取25个样品进行测量，每次5个零件。C.在批量生产条件下（存在所有影响因素），在适当长的时间内进行随机取样的生产。参考值:至少20个 生产日。D.在生产至少

10、进行了 20天之后，随机抽取至少100个零件样品并进行评估。18.为新产品设立SPC检验站，需要购买新的测试设备来测量顾客定义的特殊特性。特性的公差为土 0. 05 mm。报价提供了具有不同分辨率的测量设备但价格差异很大。根据VDA5,以下哪些注意事项是正 确的选择？ BA.你遵循“黄金法则并选择分辨率为0.01m的测试设备，以便能够以足够的精度测量尺寸。B.价格不是主要考虑因素，但你选择分辨率为0. 001mm的测试设备即可满足W5%的要求。C.测量设备的分辨率不是主要的选择标准，在所有情况下，最经济实惠的报价才是决定性的。D.测量设备的分辨率并不重要，重复性是唯一-的决定性因素。19.在对

11、某特性进行统计过程控制时，观测到出现了特殊原因（点超出控制界限）的情况。目前的过程能力 指数Cpk=1.42o顾客的最低要求是Cpk=l .33,所有抽样零件的测量值需要在控制界限以内。对此情况 你将如何反应？ ” CA.因为Cpk大于1. 33,所以所有零件均可接收。B.由于有超出控制界限情况的过程是不稳定的，所以统计过程控制必须被100%检验取代。C.由于有超出控制界限情况的过程是不稳定的，因此要从此零件开始对之前所有的零件进行追溯检查直 到发现上一个0K零件（控制界限内），并且需要对过程进行纠正。D.生产必须立即被停止,并且通知顾客。并且必须要得到顾客的同意来进行特殊放行。20.在PPA

12、P过程中，“提交的意思是指？ BA.必须将所需文件发送给顾客。B.必须将所需文件发送给顾客。文件副本存放在供应商的场所。C.顾客在提出特别耍求时可以收到文件。D.文件存放在供应商的场所。顾客可根据要求检查文件。21.在FMEA当中，严重度指？ BA.失效对供应商的影响。B.失效对内部或外部顾客的影响。C.失效的起因，用来识别和消除主要起因。D.预防措施的优先度。22 .哪一个描述是正确的？ BA.过程性能/性能测试的目的是证明整个制造过程在试生产条件下的过程性能和质量能力。B.过程性能/性能测试的目的是提供证据，证明有能力在批量生产条件下和使用资源按时为顾客生产商定 的、符合规范的数量的产品。

13、C.对新的修改过的过程和产品的过程性能/性能测试的验证是按照合同条件进行的。通常，它总是在顾客 的量产批准之后进行。D.过程性能/性能测试的FI标是提供证据，证明在使用资源完成PPA后，有能力按时为顾客生产商定的、 符合规范的数量的产品。23 .当生产地点不止一个时，需要考虑什么？ DA.无论未来批量产品的生产地点有多少，都必须执行中央PPAo24 按照PPA程序，可以单独确定初始样件在哪个生产地点制造。C.5个初始样件和相关的PPA文件将提供给顾客用于评估该制造地点随后将生产最高数量的产品和过程 （关键字:脊线（峰值）oD.如果在不同的生产地点制造相同的产品，则必须为每个地点执行PPA.24

14、.生产控制计划当中的控制方法CA.只是在过程FMEA已经定义的那些。B.独立于过程FMEA已经定义的那些。C.至少是在过程EMEA中已经定义的那些。D.必须由SPC 100%监控。25 . APQP模型中一共有几个阶段？ BA. 7B. 5C. 3D. 826 .生产控制计划必须包含的最少信息是什么？ AA.必须描述和定义测试特性、设备、方法、频率/周期。27 必须包括产品生产和计划的所有活动。C.必须定义测试特性、测试设备、测试方法、测试频率、测试周期和再评定。D.生产控制计划的内容与项目和质量管理计划相对应。27.发动机零件图纸上标识了几个重要特性（主要功能特性）。在审核P-FMEA时，你

15、看到几个“中等措施 优先级”。功能上重要的主要特性始终被评为“8”。在P-FMEA中找不到针对这几个中等措施优先级的优化。你询问有关编制FMEA的内部和外部指南。回答是功能重要的主要特性的严重度通常被评为“8”， 并且FMEA编制指南是根据FMEA手册（AIAG / VDA） o你如何评价这些陈述？ AA.你记录了一个不符合，因为对缺少中等措施优先级的优化没有理由说明。8 .你记录了一个不符合，因为功能.上重耍的主耍特征必须始终用“9进行评级。C.你没有记录不符合，因为严重度评级为“8”符合FMEA手册。D.你没有记录不符合，而是提出建议，因为对于功能重要的主要特征，应该区分“7” （降低主要

16、功能） 和“8”（失去主要功能）。28 .Cp和Cpk的标准计算公式不能应用于以下哪些变量，因为它通常不遵循正态分布模式？ CA.长度B.直径C.等级D.扭矩29 .在-一次PFMEA评审中，你发现一些被认为是中等优先级AP的行动有了一个新的实施期限。FMEA主 持人解释说，在之前的评审期间，一些中等优先级AP被重新归类为高优先级AP,这就是为什么一些中 等优先级AP被延迟的原因。这个解释可以接受吗？ AA.可以。AP等级仅是针对预防或/和探测措施设置必要的优先级建议。B.可以。中等优先级AP意味着风险的优先级较低，措施主要集中在探测控制上。C.不可以。原始的优先级定义后，不可修改截止日期。只

17、有在顾客同意的情况下。D.不可以。仅当定义的操作是探测控制时可以，而预防控制始终具有较高的优先级，这就是无法修改原 日期的原因。30.在对先期质量策划过程进行审核时，责任员工解释说，他们的一个顾客只要求在样件提交时进行所谓 的封面提交。与其他顾客要求相比，这减少了很大的工作量，因为在这种情况下，部门可以省去很多不 必要的任务，如能力研究、测量系统分析、尺寸报告等。通过生产中的测试，就可以保证零件的质量。C A.你认为这是不符合项，因为开发经理无法出示顾客的书面批准。B.你认为这是不符合项，因为“封面提交只是提交等级，但PPAP的相关任务应照常进行。C.你认为这是不符合项，因为“封面提交仅在VDA 2下允许，但顾客要求的是PPAP。D.你认为这种情况是可以接受的，因为这是生产类似零件的制造商的常见做法。