药学（士）《相关专业知识》模考试题含答案.docx

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1、药学（士）相关专业知识模考试题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、水B、 PEG400C、HLB值为79的表面活性剂D、乙醇E、糖浆正确答案：C2、属非均相液体药剂的是A、溶液剂B、醋剂C、酊剂D、溶胶剂E、芳香水剂正确答案：D3、下列属于第一类精神药品的是A、司可巴比妥B、异戊巴比妥C、苯巴比妥D、艾司理仑E、咖啡因正确答案：A4、胰岛素宜采用何种方法灭菌A、紫外线灭菌法B、高压蒸汽灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、滤过除菌法E、用抑菌剂加热灭菌法正确答案：D5、医疗机构配制制剂必须取得A、国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”B、

2、工商部门颁发的营业执照C、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制剂许可证”B、 5： 1： 2C、 1： 1： 5D、 1： 5： 1E、 2： 1： 2正确答案：A44、药品管理法规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、 经营的药品的A、质量、疗效和反应B、数量、质量和售后服务C、质量、疗效和市场占有率D、产量、销量和售后服务E、质量、销量和售后服务正确答案：A45、下列不能与水混溶制成混合溶剂的是（）oA、丙二醇B、苯甲醇C、乙醇D、植物油E、甘油正确答案：D46、医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括（）oA、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱病人，热

3、忱服务C、一视同仁，同等对待D、尊重人格，保护隐私E、因材施教，诲人不倦正确答案：E47、气喘气雾剂中的氟利昂为A、抑菌剂B、等渗调节剂C、助悬剂D、抛射剂E、增溶剂正确答案：D48、药品超过有效期即视为（）oA、假药B、非药品C、合格品D、新药E、劣药正确答案：E49、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质A、甘油明胶B、聚氧乙烯单硬脂酸酯C、聚乙二醇类D、可可豆脂E、半合成脂肪酸甘油酯正确答案：E50、属于非离子型表面活性剂的是（）oA、吐温80B、钠皂C、苯扎滨钱D、卵磷脂E、十二烷基硫酸钠正确答案：A51、适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A、8-18B、 1518C、13D、36

4、E、79正确答案：E52、在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、抑菌剂B、矫味剂C、增溶剂D、抗氧化剂E、助溶剂正确答案：D53、用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂A、多层片上述片剂剂型的特点B、舌下片C、口含片D、控释片E、肠溶衣片正确答案：E54、医疗机构药学专业技术人员占本机构卫生专业技术人员的比例A、不得少于8%B、不得少于1%C、不得少于5%D、不得少于3%E、不得少于6%正确答案：A55、常用于固体分散体的水溶性载体有A、聚丙烯酸树脂HB、 EudragitEC、邻苯二甲酸醋酸纤维素D、聚乙二醇类E、硬脂酸盐正确答案：D56、造成黏冲的原因不恰当的是A、润滑剂使用不

5、当B、冲模表面粗糙C、环境湿度过大D、压力不够E、颗粒含水量过多正确答案：D57、可用作肠溶衣材料的是A、丙烯酸树脂B、硬脂酸镁C、淀粉浆D、竣甲淀粉钠E、乙醇正确答案：A58、可选用纤维素酯膜进行过滤的药物溶液是（）oA、氯仿溶液B、乙酸乙酯溶液C、丙酮溶液D、水溶液（pH = 5）E、乙酸-乙醇混合溶液正确答案：D59、采用加液研磨法制备的制剂是A、硼酸甘油B、苯扎澳镂溶液C、单糖浆D、炉甘石洗剂E、胃蛋白酶合剂正确答案：D60、生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请 的，应该A、由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正B、由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该

6、试行标准生产药品的 批准号C、由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转 正D、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药 品的批准文号E、限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正正确答案：D61、栓剂中药物的重量与同体积基质重量之比称为A、CMCB、包封率C、酸碱度D、置换价E、相对密度正确答案：D62、除去药液中的热原宜选用A、蒸储法B、酸碱法C、紫外线灭菌法D、高温法E、吸附法正确答案：E63、我国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A、2名和3名B、2名和4名C、1名和2名D、3名和4名E、3名和5名正确答案：E64、金属络合剂 维

7、生素C注射液（抗坏血酸）A、注射用水加到1000mlB、维生素CIO4gC、亚硫酸氢钠2gD、依地酸二钠0.05gE、碳酸氢钠49g正确答案：D65、中国药典（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为A、 45minB、2hC 25minD、 lOminE、 15min正确答案：E66、特殊管理的药品有A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品B、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品E、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品正确答案：C67、溶剂的极性直接影响药物的A、溶解速度B、保湿性C、溶解度D、稳

8、定性E、润湿性正确答案：C68、关于粉碎的药剂学意义不正确的是A、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性B、有利于各成分混合均匀C、有助于从天然药物提取有效成分D、为了提高药物的稳定性E、有利于增加固体药物的溶解度和吸收正确答案：D69、下列有关影响溶出速度的因素不正确的是A、固体的表面积B、扩散系数C、扩散层的厚度D、温度E、制剂类型正确答案：E70、栓剂与口服药剂相比，其主要优点为A、药品稳定性好B、易于携带C、制备简单D、使用方便E、不易被胃肠液破坏正确答案：E71、浸膏剂每克相当于原药材A、1gB、5gC、10gD、2gE 25g正确答案：E72、以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物

9、不良反应”的是A、发生率高B、用药与反应发生没有明确的时间关系C、非特异性D、潜伏期较长E、与剂量相关正确答案：E73、对透皮吸收的错误表述是A、皮肤有水合作用B、根据治疗要求，可随时中断给药C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用E、释放药物较持续平稳正确答案：C74、全国性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时应当A、由医疗机构派专人提取药品B、由批发企业委托物流机构送货C、将药品送至医疗机构D、由医疗机构自行提货E、由批发企业委托快递公司专人投递正确答案：C75、属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是A、表面活性剂B、pHC、溶剂D、温度E、离子强

10、度正确答案：D76、分散法制备混悬剂，叙述错误的是A、粉碎时，采用加液研磨法，可使药物更易粉碎B、小量制备可用乳匀机，大量生产可用胶体磨C、对于质重、硬度大的药物，采用水飞法，可使药物粉碎到极细的程度D、疏水性药物须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀E、制备炉甘石的混悬剂，可先将药物粉碎到一定细度，再加处方中液体 研磨至适宜分散度正确答案：B77、关于药品稳定性的正确叙述是A、盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B、药物的降解速度与离子强度无关C、固体药物的晶型不影响药物稳定性D、药物的降解速度与溶剂无关E、零级反应的反应速度与反应物浓度无关正确答案：E78、红细胞处于低

11、渗环境时可能会A、膨胀B、溶血C、凝聚D、氧化E、水解正确答案：B79、属于放射性药品的是A、异戊巴比妥B、司可巴比妥C、可待因D、阿托品E、 1131正确答案：E80、制备中药酒剂的常用方法有A、渗漉法和煎煮法B、煎煮法和溶解法C、浸渍法和渗漉法D、溶解法和稀释法E、稀释法和浸渍法正确答案：C81、关于浊点的叙述正确的是A、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值B、浊点又称Krafft点C、是阳离子表面活性剂特征值D、是阴离子型表面活性剂的特征值E、吐温类表面活性剂观察不到浊点正确答案：A82、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、基本药物使用率B、医师与患者接触的次数C、

12、成本效益分析D、注射药物次数E、人均用药品种正确答案：C83、自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出 是否同意筹建决定的期限为A、5个工作日B、30个工作日C、10个工作日D、15个工作日E、20个工作日正确答案：B84、药品不良反应法定报告主体是A、药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者B、药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者C、药品生产企业和医疗机构D、药品生产、经营企业E、药品生产、经营企业和医疗机构正确答案：E85、（处方管理办法规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括 A、处方编号，Pp或R标示，分列药品名称、剂型、数量、用法用量 B、处方编号

13、，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、剂型、 用量C、临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量D、以Rp或R标示，分列药品名称、组分、剂型、数量、用法E、以Rp或R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量正确答案：E86、对软膏剂的质量要求叙述不正确的是A、软膏剂是半固体制剂。药物与基质必须是互溶性的B、无刺激性、过敏性C、应符合卫生学要求D、软膏剂稠度应适宜，易于涂布E、均匀细腻，无粗糙感正确答案：A87、复合铝箔是A、压敏胶B、药库材料TTS的常用材料中C、骨架材料D、背衬材料E、控释膜材料正确答案：D88、下列药品按假药论处的是A、超过有效期的药品B、未标明或更改

14、有效期的药品C、不注明生产批号的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品正确答案：E89、做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A、质控办B、住院药房C、检验科D、临床药学部门E、药事管理委员会正确答案：D90、依照药品管理法国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政 部门制定A、药品注册管理办法B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订D、省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的GMP证书E、国家药品监督管理局颁发的GMP证书正确答案：C6、门诊患者，女，50岁。因睡眠障碍就诊，医师开具药品“阿普口坐仑片，用于改善

15、症状。医师所用处方的颜色为（）oA、淡绿B、淡红C、淡蓝D、白色E、淡黄正确答案：D7、脂质体的膜材为A、靶向制剂B、磷脂与胆固醇C、环糊精D、0/W/0 型或 W/0/W 型E、经皮给药系统简称正确答案：B8、属于半极性溶剂的是（）oA、水B、丙二醇C、液状石蜡D、甘油E、醋酸乙酯正确答案：B9、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A、单硬脂酸甘油酯B、硬脂醇C、聚乙烯醇D、卵磷脂E、羟丙甲基纤维素正确答案：C10、氢化可的松注射液稀释时应注意A、不可用含电解质的输液稀释C、实行药品不良反应报告制度的具体办法D、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录E、药物非临床研究质量管理规范正

16、确答案：C91、为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A、按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样B、不同制剂（包括同一制剂的不同规格）的配制操作不得在同一操作间同 时进行C、在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的 交叉污染D、在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的 标志E、每次配制后应清场，并填写清场记录正确答案：A92、属于药品标准的是（）oA、药品经营质量管理规范B、药品生产质量管理规范C、中国药典D、处方管理办法E、麻醉和精神药品管理条例正确答案：C93、下列基质进入人体腔道后液化时间最快的是A、泊洛沙姆B、聚乙二醇

17、C、甘油明胶D、吐温-60E、可可豆脂正确答案：E94、二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合 格后，可以获得（）oA、孕产妇或儿童药物生产许可证B、孕产妇或儿童药物处方权C、孕产妇或儿童药物经营许可证D、孕产妇或儿童药物采购资格E、孕产妇或儿童药物调剂资格正确答案：E95、用水与蜜按不同比例做黏合剂的是A、水蜜丸B、糊丸C、蜜丸D、浓缩丸E、水丸正确答案：A96、灭菌后的空安甑应在多长时间内灌封？（）A、48小时B、36小时C、72小时D、一周E、24小时正确答案：E97、二氧化钛A、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是B、增稠剂C、遮光剂D、成型材料E、增塑剂正确答案：

18、C98、被动靶向制剂A、免疫纳米球B、微丸C、栓塞靶向制剂D、乳剂E、固体分散体正确答案：D99、关于糖浆剂的说法错误的是A、糖浆剂为高分子溶液B、可作为矫味剂、助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、可加适量乙醇、甘油作为稳定剂E、热溶法制备有溶解快、滤速快、可杀灭微生物等优点正确答案：A100.关于处方药的说法不正确的是A、只准在专业性医药报刊进行广告宣传B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用C、必须具有药品经营许可证才能经营D、必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产E、必须在药品的包装上标记特殊标识正确答案：EB、其溶剂为乙醇，水等容混合液C、其溶

19、剂为乙醇-甘油溶液D、本品为过饱和溶液E、酸碱度会发生改变正确答案：BH、制成包衣片A、溶蚀与扩散相结合原理B、扩散原理C、溶出原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理正确答案：B12、不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是A、精神药品B、放射性药品C、易制毒化学品D、毒性药品E、麻醉药品正确答案：C13、某药品有效期为“2011.09. ”，表示该药品可以使用至A、2011年9月30日B、2011年9月31日C、2011年8月30日D、2011年8月31日E、2011 年 10 月 31 日正确答案：D14、关于处方制度。下列叙述错误的是A、处方具有经济上、法律上、经营上等多方面的意义B、药

20、师具有处方审核权，但没有处方修改权C、处方中所用药品名可以为规范的中文名和外文名D、发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E、处方内容包括前记、正文、签名三部分正确答案：D15、一般药物有效期是A、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间 B、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间 C、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间 D、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间 正确答案：D16、下列不属于药品的是A、化学原料药B、疫苗C、生物制品D、化学试剂E、中药饮片正确答案：D17、下列片剂可避免肝脏首过作用的是A、溶液片B、舌下片C、普通

21、片D、分散片E、泡腾片正确答案：B18、无菌区对洁净度的要求是A、10万级B、大于1万级C、1万级D、 100 级E、大于10万级正确答案：D19、透皮制剂中加入二甲基亚飒(DMSO)的目的是A、起分散作用B、促进药物的吸收C、起致孔剂的作用D、增加药物的稳定性E、增加塑性正确答案：B20、医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为A、淡蓝色B、白色C、淡黄色D、淡红色E、淡绿色正确答案：E21、口服缓释制剂可采用的制备方法是A、制成分散片B、制成亲水凝胶骨架片C、包糖衣D、制成包合物E、制成口崩片正确答案：B22、混悬剂中加入的阿拉伯胶可用作（）oA、反絮凝剂B、助悬剂C、润湿剂D、乳化剂E、絮凝剂正

22、确答案：B23、分散相质点最小的液体药剂是A、疏水胶体溶液型液体药剂B、微乳乳制剂C、小分子溶液型液体药剂D、高分子溶液型液体药剂E、混悬液型液体药剂正确答案：C24、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A、1次常用量B、2日极量C、3日用量D、7日常用量E、15日常用量正确答案：A25、我国医疗保险制度改革的原则之一是实行医药费用由（）oA、国家负担B、国家、单位、个人三方面合理负担C、单位、个人负担D、个人负担E、国家、单位负担正确答案：B26、气雾剂的吸收速度很快，其主要的吸收部位是（）oA、小肠B、胃C、肺部D、直肠E、皮肤正确答案：C27、17%淀粉浆A、黏合剂B、崩解剂C、助

23、流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用D、主药E、润湿剂正确答案：A28、聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为A、填充剂B、崩解剂C、黏合剂D、润滑剂E、湿润剂正确答案：C29、特殊管理的药品是指A、麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品B、戒毒药品、放射性药品、毒性药品、精神药品C、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、戒毒药品正确答案：C30、其原料药属于医院一级管理的是A、毒性药品B、精神药品C、贵重药品D、自费药品E、第一类精神药品正确答案：A31、根据我国药品管理法规定的药品含义，下列不属于药品的是A、一

24、次性注射器B、中药材C、化学原料药D、疫苗E、抗生素正确答案：A32、下列哪一项关于处方的概念是错误的A、每张处方限于1名患者的用药B、是药剂专业人员审核、调配、核对和发药的凭证C、每张处方开药品种数量不超过5种D、除特殊情况外，处方应当注明临床诊断E、处方中药物用法用量只能按说明书开具正确答案：E33、首关消除（首关作用）主要是指A、药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少B、肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C、舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、药物口服吸收后经肝酶代谢，血中药物浓度升高正确答案：D34、在提取

25、中药化学成分时，对药材穿透力最强的溶剂是（）oA、丙酮B、乙酸乙酯C、乙醛D、石油酸E、乙醇正确答案：E35、药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批 发给医疗机构制剂许可证B、经所在地省级质量监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证， 由工商行政管理部门发给营业执照C、经所在地省级药品监督管理部门审批发给医疗机构制剂许可证， 由工商行政管理部门发给营业执照D、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给医疗机构 制剂许可证，由工商行政管理部门发给营业执照E、经所在地省级卫生行政部门审批发给医疗机构制剂许可证，由工 商行政管理部门

26、发给营业执照正确答案：A36、可作片剂的水溶性润滑剂的是A、十二烷基硫酸钠B、微晶纤维素C、硬脂酸镁D、氢化植物油E、羟丙基纤维素正确答案：A37、毛果芸香碱、升汞是A、毒性中药品种B、非处方药C、西药毒药品种D、处方药E、放射性药品正确答案：C38、研究制剂的生产工艺及相关理论的科学称为（）。A、调剂学B、药理学C、药剂学D、药物化学E、生物药剂学正确答案：C39、供试品要求有3批，按市售包装，在温度402,相对湿度75%5%的条件下放置6个月A、高湿度试验B、加速试验C、高温试验D、长期试验E、强光照射试验正确答案：B40、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是（）oA、乳化剂B、润湿剂C、药物溶剂D、防腐剂E、起泡剂正确答案：C41、不适宜用作矫味剂的物质是A、单糖浆B、薄荷水C、苯甲酸D、阿拉伯胶浆E、泡腾剂正确答案：C42、与粉碎目的无关的是A、加速药材中有效成分的浸出B、促进药物的溶解与吸收C、有利于制备各种剂型D、便于服用和混合均匀E、增加药物的稳定性正确答案：E43、眼膏剂常用基质是黄凡土林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各 成分比例一般为A、 8： 1： 1