药品经营质量管理规范认证样本.doc
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1、一、 法律依据 1、药品管理法 2、药品管理法实施条例 3、药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理局令第9号)二、申办条件 1、申请人应依法取得药品经营许可证、营业执照,且是属于以下情形之一药品经营企业:含有企业法人资格药品经营企业; 非专营药品企业法人下属药品经营企业; 不含有企业法人资格且无上级主管单位药品经营实体。 2、企业经过内部评审基础符合药品经营质量管理规范及其实施细则要求条件和要求; 3、在申请GSP认证前12个月内企业没有因违法违规经营造成经销假劣药品问题;4、新创办药品经营企业,自取得药品经营许可证之日起30日内申请GSP认证。 三、受理时间周一至周五四、申请材料1、药品
2、经营质量管理规范认证申请书(由所在地市局对经营假劣药品情况进行核查认定并加盖市局公章); 2、药品经营许可证副本和营业执照复印件; 3、实施GSP情况自查汇报; 4、企业责任人和质量管理人员情况表,药品验收、养护人员情况表; 5、经营设施、设备情况表; 6、企业所属药品经营单位(法人企业除外)情况表; 7、药品经营质量管理文件系统目录; 8、企业管理组织机构、质量机构设置和职能框图; 9、经营场所平面布局图; 10、企业非违法违规经销假劣药品问题说明;11、承诺书;12、 申办人身份证复印件;法定代表人委托书;注:1.申请材料用A4纸打印,制作封面和目录,按以上次序排列,装订成册,并加盖企业公
3、章。 五、办理程序 1、申请。申请人向所在地市食品药品监督管理局窗口提交认证申请药品经营质量管理规范认证申请书(零售)和其它申请材料。2、受理。5个工作日内完成申请材料受理审查。符合要求,给予受理,出具受理通知书;不符合要求,出具不予受理(补正材料)通知书。3、审查。根据药品经营质量管理规范、辽宁省药品经营质量管理规范认证现场检验工作程序等相关要求进行审查,组织现场检验。需要补充资料,申请人应在要求限期内报送需要补充或说明资料,逾期未说明或资料仍不符合要求给予退审。(药品零售连锁企业认证抽查门店百分比为:门店数量小于或等于30家,按20%抽查,但不得小于3家;大于30家,按10%抽查,但不得小
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