基因突变与基因重组同步练习 2023-2024学年高一下学期生物人教版（2019）生物必修2.docx

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1、基因突变和基因重组同步练习1. 假设正常血红蛋白由B基因控制合成，突变后的异常血红蛋白由b基因控制合成。下列相关叙述正确是（ ）A镰刀型细胞贫血症的症状可利用显微镜观察到B造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是一个氨基酸发生了替换Cb基因与B基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同D利用光学显微镜可观测到基因B的长度较基因b长2. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，下列叙述错误的是（ ）A可用显微镜观察细胞形态来辅助判断细胞是否发生癌变B健康人细胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因C癌细胞能够无限增殖，膜上糖蛋白等物质减少 D结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果3. 有性生殖后代表现出多样性的原因不包

2、括（）A减数分裂形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换B减数分裂形成配子时非同源染色体间发生自由组合C受精过程中精子和卵细胞随机结合 D卵原细胞减数分裂时出现不均等分裂4. Rous肉瘤病毒是一种逆转录RNA病毒，可以使鸡产生恶性肿瘤。下列说法正确的是（ ）ARous肉瘤病毒属于能引发细胞癌变的化学致癌因子BRous肉瘤病毒侵染鸡细胞后，可能导致细胞周期变短C为获得一定数量的Rous肉瘤病毒进行研究，可用培养基培养DRous肉瘤病毒在鸡细胞内增殖时碱基配对方式有2种5. 我国北方寒冷地区主要种植粳稻、南方温暖地区主要种植籼稻。粳稻的bZIP73基因与籼稻的bZIP73基因有一个核

3、苷酸不同，使这两种水稻表达的抗冻蛋白存在一个氨基酸的差异，从而导致这两种水稻抗寒性不同。下列相关叙述正确的是（）A这两种水稻的bZIP73基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而来控制抗寒性B这两种水稻bZIP73基因的差异一定是由碱基对的缺失导致的C两种水稻抗冻蛋白的氨基酸出现差异是bZIP73基因中的密码子不同造成的D推测粳稻bZIP73基因表达的抗冻蛋白活性比籼稻的高6. Per1基因是人体内生物节律分子振荡系统的重要组成部分，并参与机体的其他生理、生化活动。假设Per1基因含有Q个碱基，其中含有P个胸腺嘧啶。下列叙述错误的是( )APerl基因突变导致基因结构改变，可能不影响生物节律BPe

4、r1基因进行第n次复制消耗胞嘧啶2n-l（Q-P）个CPer1基因转录形成RNA产物的过程属于基因表达DPerl基因转录形成的一个mRNA上可结合多个核糖体合成多条相同肽链7. 甲胎蛋白（AFP）主要来自胚胎的干细胞，胎儿出生后约两周，AFP从血液中消失，当肝细胞发生癌变时，AFP会持续性显著增高，所以当血液中该指标超过正常值时需要进一步检查以确认体内是否出现了癌细胞。下列有关说法不正确的是（）A肝细胞的内质网和高尔基体会参与AFP的加工和运输B肝细胞发生癌变后因细胞膜上糖蛋白减少而容易发生扩散C指导合成AFP的基因属于原癌基因，发生突变后才表达D可以推测当成人肝细胞中AFP的合成增加，分裂周

5、期会缩短8. 减数分裂中，联会时配对的同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生片段互换。研究发现某二倍体动物的表皮细胞也能发生类似的互换，称为有丝分裂互换。如图是该动物体内一个处于分裂某时期细胞的部分染色体示意图，且发生了染色体互换现象。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）A若该细胞进行有丝分裂，则三对等位基因不会同时出现在该细胞的同 一子细胞中B若该细胞是初级精母细胞，则其分裂完成后可产生4种基因型的精子C若该细胞是动物的表皮细胞，则其分裂产生的子细胞的基因型为AaBBDd、AabbDdD除同源染色体的片段互换和非同源染色体的自由组合外，受精作用也会导致基因重组9. 白血病是一类造血干细胞恶性克隆

6、性疾病，俗称“血癌”。原因是比较早期的造血干细胞演变为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻、更新能力变得非常强的“白血病细胞”。下列叙述正确的是（ ）A“白血病细胞”中的蛋白质与正常造血干细胞的完全不同B“白血病细胞”可通过有性生殖遗传给后代C造血干细胞演变为“白血病细胞”的过程中，细胞内的遗传物质发生了改变D“白血病细胞”凋亡受阻的主要原因是该细胞的凋亡基因不能复制10. 下列关于生物变异的叙述中正确的是（ ）A自然状态下突变是不定向的，人为诱变下可以是定向的B四分体的姐妹染色单体之间发生互换属于基因重组C基因重组能产生新基因型，而基因突变不可以D基因突变和基因重组均可使某染色体上出现不曾有过的基因

7、11. 下图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断()A此细胞含有4个染色体组，8个DNA分子B此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC此细胞发生的一定是显性突变D此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组12. 下图是基因型为Aa的个体不同时期分裂图像，并判定每个细胞发生的变异类型，正确的是（）A.基因突变基因突变基因突变B.基因突变或基因重组基因突变基因重组C.基因突变基因突变基因突变或基因重组D.基因突变或基因重组基因突变或基因重组基因重组13. 关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是（ ）A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和

8、基因b的突变率C.基因B中的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入200个碱基C可导致基因b的突变14. 下列关于基因重组的说法不正确的是()A.生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B.减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C.减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D.一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖则不能15下列关于遗传变异的相关叙述，正确的是( )A生物基因突变的发生，一定是受到外来因素的影响和干扰B基因重组不可以产生新的性状，只可以把现有性状进行重

9、新组合C某生物的测交后代只有两种表现型且比例为1:1，则此生物一定含有一对等位基因D基因型为Aa的个体自交后代出现性状分离与基因重组有关16. 我国科学家合成了4条酿酒酵母染色体，合成的染色体删除了研究者认为无用的DNA，加入了人工接头，总体长度比天然染色体缩减8，下列说法错误的是( ) A合成人工染色体需要氨基酸和脱氧核苷酸作为原料B通过荧光标记染色体上基因可以知道基因在染色体的位置C染色体上的DNA某处发生了个别碱基对增添属于基因突变D酿酒酵母可能会发生基因突变和基因重组17. 某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基本培养基上生长，但M可在添加了氨基酸甲的培养基上生长，N

10、可在添加了氨基酸乙的培养基上生长，将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后，再将菌体接种在基本培养基平板上，发现长出了大肠杆菌（X）的菌落。下列说法不合理的是（）A.M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失 B.M和N都是由于基因发生突变而得来的C.用M的RNA与突变体N混合培养能得到X D.M和N在混合培养期间发生了DNA转移18. 利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，下列关于其变异来源的叙述正确的是( ) A前者不会发生变异，后者有很大的变异性B前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C前者一定不会发生基因突变，后者可能发生基因突变

11、D前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异19. 小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是()A基因R和基因r的分离都是发生在减数第一次分裂中B一株处于开花期的杂合小麦个体中：含基因R的精子数含基因r的精子数含基因R的卵子数含基因r的卵子数C基因突变是可以遗传的变异，所以细胞中突变形成的基因r都能通过有性生殖遗传给后代D基因R可以突变成基因r，基因r也可以突变成基因R20. 下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是( ) Aabc表示基因的复制和转录B图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变C图中氨基酸没有改变

12、的原因是密码子具有简并性D除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添21. （多选）下列有关生物变异的叙述，正确的是（ ）A格里菲思肺炎双球菌转化实验中R型菌转化为S型菌属于基因重组B性染色体组成为XXY个体的产生可能与其父本减数第二次分裂异常有关C基因中的个别碱基对的替换可能不影响其表达蛋白质的结构和功能D基因重组是生物最丰富的变异来源，对生物进化有重要意义22. 已知小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制的， 共有四种表型：黑色（A_B_）、褐色（aaB_）、棕色（A_bb）和白色（aabb）。 （1）如图为一只黑色小香猪（AaBb）产生的

13、一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或同源染色体非姐妹染色单体间的互换。若是发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是_。若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是_或_。（2）某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：实验方案：用该黑色小香猪（AaBb）与基因型为_的雌性个体进行交配，观察子代的表型。结果预测：如果子代_，则为发生了同源染色体非姐妹染色体单体间的互换。如果子代_，则为基因发生了隐性突变。23. 图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的

14、遗传系谱图(控制基因为B与b)， 请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG) （1）图甲中表示的遗传信息流动过程分别是：_；_。（2）链碱基组成为_，链碱基组成为_。（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_染色体上，属于_性遗传病。（4）6的基因型是_，6和7婚配后生一患病女孩的概率是_，要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。（5）镰刀型细胞贫血症是由_产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于_。该病十分少见，这表明基因突变的特点是_。24 下图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表

15、达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。（1）图中异常mRNA与正常mRNA长度相同， 推测终止密码子提前出现的原因是基因 中发生了_ _。（2）异常mRNA来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。（3）常染色体上的正常珠蛋白基因(A)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaAAAa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生NMD作用能能珠蛋白合成情况合成少量合成少量 ； _；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。25.

16、 以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料，进行辐射诱变实验。将辐射后的种子单独隔离种 植，发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株，且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为31。经观察，这些叶舌突变都能真实遗传。请回答：（1）甲和乙的后代均出现31的分离比，表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有_(填“一”“二”或“多”)个基因发生_(填“显”或“隐”)性突变。（2）甲株后代中，无叶舌突变基因的频率为_。将甲株的后代种植在一起，让其随机传粉一代，只收获正常株上所结的种子，若每株的结实率相同，则其中无叶舌突变类型的基因型频率为_。（3）现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上，还是发生在两对基因

17、上，请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料，设计杂交实验予以判断。实验设计思路：选取甲、乙后代的_进行单株杂交，统计F1的表现型及比例。预测实验结果及结论：_。高一生物作业38答案1-5 ABDBD 6-10 BCBCD 11-15 DCBBB 16-21 CCBDC ACD 22.(1) AB、Ab、aB、ab AB、aB、ab Ab、ab、aB(2) aabb 出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型 出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型23. (1)DNA复制 转录(2)CATGUA(3)常 隐(4)Bb 1/8 BB(5)基因突变 可遗传的变异 低频性24. （1）碱基替换(2)转录 核糖核苷酸 短 (3)无合成不能AA、Aa25. (1)一 隐 (2)50%(1/2) 16.7%(1/6)(3)无叶舌突变株若F1全为无叶舌突变株，则甲乙两株叶舌突变发生在同一对基因上；若F1全为正常植株，则甲乙两株叶舌突变发生在两对基因上 学科网（北京）股份有限公司