季戊四醇分析报告.doc
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1、2万吨年季戊四醇分析报告二一五年十月二十六日目录1、季戊四醇简介11.1概述11.2产品介绍22、季戊四醇国内外生产工艺及技术进展32.1国内外主要工艺介绍32.1.1Cannizzaro缩合法32.1.2工艺种类介绍52.2季戊四醇工艺详述62.2.1工艺原理62.2.2工艺流程叙述72.2.3工艺特点112.2.4工艺参数133、季戊四醇生产成本核算143.1生产1吨季戊四醇的成本核算153.2季戊四醇总成本核算164、 三废情况及治理165、 季戊四醇的用途176、 国内外季戊四醇的生产状况及生产厂家186.1国内外生产状况186.2国内生产季戊四醇的厂家187、 季戊四醇市场行情分析1
2、91、季戊四醇简介1.1概述 季戊四醇是由甲醛、乙醛在碱性条件下缩合而成的一个重要化学品。是油漆、涂料、油墨等的主要原料。世界上多以双季戊四醇、单季戊四醇两种产品形态进行生产和销售。它们分别被用于生产高、中、低档醇酸树脂、松香树脂、PVC稳定剂,防火涂料等。1.2产品介绍 名称: 季戊四醇 分子式: C(CH2OH)4 分子量: 136.15 物化特性 熔点:261262、沸点:276、相对密度:1.395g/c 、折射率:1.548、溶解性:15时1g溶于18ml水。溶于乙醇、甘油、乙二醇、甲酰胺。不溶于丙酮、苯、四氯化碳、乙醚和石油醚等。稳定性:在空气中很稳定,不易吸水 规格: 98单季
3、92单季 90单季 双季外观: 白色结晶或粉末表1.1季戊四醇参数一览表名称季戊四醇分子式C(CH2OH)4分子量136.15规格 98单季92单季90单季双季CAS码115-77-5EINECS号204-104-9包装25/50kg/pp bag装箱量20MT/20FCL是否危险品否监管条件无HS编码2905.4200是否加托盘可不加2、季戊四醇国内外生产工艺及技术进展2.1国内外主要工艺介绍2.1.1Cannizzaro缩合法 甲醛、乙醛会发生反应生成三羟甲基乙醛,该制备过程选择的催化剂大多为碱性较强的催化剂,生产的中间产物再经过Cannizzaro反应生成季戊四醇,整个反应过程的机理研究
4、已相当成熟,Cannizzaro缩合法制备季戊四醇的过程分为两个阶段,Cannizzaro缩合法的第一步反应是过量甲醛与乙醛混合发生羟醛缩合反应,生成三羟甲基乙醛。Cannizzaro缩合法的第一步反应是可逆反应,具体的反应过程如下所示: 经过羟醛缩合反应制得中间产物三羟甲基乙醛,再与甲醛进一步发生Cannizzaro反应,最终制得产物季戊四醇,并且有相应的副产物甲酸盐生成,第二步反应的具体机理如下: Cannizzaro反应的反应速度较慢,是不可逆反应,通常是在30以上、pH9的碱性条件下完成的。Cannizzaro反应结束时,需要及时进行pH调节,通过pH的调节来平衡反应体系。近些年Can
5、nizzaro反应方法主要有以下几种:1) 钙法钙法就是指多元醇制备过程中选择氢氧化钙作为催化剂。选择氢氧化钙作为季戊四醇制备过程的催化剂,虽然成本价格合适,但涉及到的后处理步骤麻烦,季戊四醇溶液中会含有钙离子,钙离子的存在会影响季戊四醇纯度,此外产品中残余的钙灰不利于季戊四醇的存在,钙离子必须除去,因此后处理过程中就需要增加沉淀和过滤的步骤。此外一些科研人员声明,甲醛能在此碱性条件下发生缩合反应,严重干扰季戊四醇的纯度及产率。2) 钠法 钠法是指多元醇制备过程中选择氢氧化钠作为催化剂。钠法的出现促使制备季戊四醇的工艺路线发生了转变,季戊四醇的生产水平得到了进一步的提高。这虽然增加了季戊四醇的
6、生产成本,但是钠法生成的副产品溶于水,减轻了后处理任务,而且该反应体系中季戊四醇也可以稳定存在。季戊四醇制备过程中,无论选择氢氧化钠还是氢氧化钙均存在缺陷:(1) 季戊四醇的制备过程涉及两个反应机理:羟醛缩合反应和Cannizzaro反应。前者属于吸热反应,而后者属于放热反应,而且缩合过程需要严格控制升温速率,否则很容易引发副反应。反应过程中如果温度超过20,就会引发反应速度加剧,该过程产生的反应热不能及时处理,进一步诱发了副反应,极为严重的破坏了季戊四醇的纯度及收率。(2)反应过程中每得到1mol的季戊四醇,便会有1mol的副产物甲酸盐随之出现,目前难以实现两者分离,而且副产物还没有找到合适
7、的销售途径,影响季戊四醇的质量及数量。(3)常用的结晶方法不能使产品充分结晶分离,就随母液被排放了,不仅资源得不到合理利用,造成浪费,还造成了环境的污染。(4)而选用强碱性的催化剂,该催化剂会腐蚀设备,影响设备使用。2.1.2工艺种类介绍“钠法”工业化生产季戊四醇的过程中,存在多种工艺控制条件,工艺种类繁多,原料配比和温度是季戊四醇合成过程主要的影响因素,基于原料配比的大小以及反应温度的高低,将季戊四醇的生产工艺归纳为以下几类:a) 低配比高温工艺本工艺要求原料甲醛、乙醛的物质的量比例小于5比1,初始反应温度为20-30,最终反应为30-50。碱性条件下甲醛在升温的过程中会遭到破坏,生成的糖类
8、、甲酸盐、甲醇等,会随着蒸发脱水和分离的过程而去除。国内通常采用此法生产季戊四醇,该方法生产工艺简单,而且基本上不消耗冷冻液。b) 高配比低温工艺 本工艺要求原料甲醛、乙醛的物质的量比例大于5比1,初始反应温度为15,最终反应大于30。该反应工艺整个反应体系温度较低,目的是碱性条件下使其尽量少的发生歧化反应,如果反应原料中甲醛的量远大于需要的量,就会增大甲醛与乙醛相互碰撞发生反应的几率,使发生副反应的的几率降低,产品的产率及纯度均有所提高,目前国内甚至是国外的一些厂家都引用了此套季戊四醇的生产技术。c) 高配比高温工艺低温高配比生产工艺利用釜式间歇反应装置,虽然可以使甲醛、乙醛、三羟甲基乙醛发
9、生自聚反应的几率减小,并使原料及催化剂的消耗减少,但是低温反应在能耗方面的问题相当严重,不利于控制成本。将常压间歇釜式反应装置改装为加压管式连续反应器,使用0.4MPa的压力,反应的初始温度从14-16提高到25-30,最终反应温度从28-30提至30-50,反应温度的升高对加快反应速率有着积极的意义。能耗随之极大的降低,并且可以用循环水代替冷冻盐水,产品的市场竞争力得到极大的提高。2.2季戊四醇工艺详述2.2.1工艺原理季戊四醇是以甲醛、乙醛在碱催化下反应,反应中止用甲酸中和,即生成季戊四醇和付产物甲酸钠,然后经脱醛、脱醇、提浓、结晶、分离干燥成季戊四醇成品,母液进行综合回收利用。2.2.2
10、工艺流程叙述 (1)溶液配制 将37%的甲醛原料稀释成为19%的甲醛溶液,将98%的乙醛原料稀释成为32%的乙醛溶液,氢氧化钙按照4倍水进行稀释。其中甲醛配制以及氢氧化钙配制可以使用后续工序脱醛、脱醇后产生的稀甲醛溶液以及季戊四醇蒸发产生的冷凝水进行稀释,乙醛溶液用自来水进行稀释。将甲醛和乙醛原料分别泵入甲醛和乙醛配料罐,氢氧化钙通过卸料器送至氢氧化钙配制罐内,分别按照要求的配制比例通过水计量罐进行溶液配制。(2)缩合、中和 将配制好的19%甲醛溶液和氢氧化钙浊液用泵打入反应釜以后,用冷却水调节料温在2224之间,在搅拌下滴加配置好的32%的稀乙醛,按程序加料控制反应温度(常压),一般控制在3
11、0,加料时间为4.5小时,甲醛、乙醛、氢氧化钙的比例为7.0:1:0.7,甲醛过量,乙醛基本全部参加反应,当加料完毕之后进行保温1.5小时,用85%的甲酸进行中和。(3)沉降及浊液的处理 将中和后的母液置于缩合液沉淀罐内进行沉降,沉降后的浊液进入浊液氧化罐内,加入双氧水将多余的甲醛、甲醇和甲酸氧化完全后,再加入一定量的氢氧化钙溶液(按四倍水进行稀释后的溶液)将多余的甲酸进行中和;由于氢氧化钙原来中含有约7%的钙灰杂质,因此由胶带过滤机进行过滤,过滤后产生的钙灰用于加入锅炉燃用的煤中,可以起到固硫以及防止结焦的作用。过滤后的清液进入到后续的脱色工序中。双氧水与甲醛、甲醇和甲酸的反应如下:H2O2
12、+CH2OHCOOH+H2O3H2O2+ CH3OHCO2+ 5H2OH2O2+CHOOHCO2+ 2H2O(4)清液过滤 沉降后的清液经过微孔过滤后进入过滤液罐内,测定反应液的pH,需控制在6.5以下(加热过程中会发生副反应,需调节pH至6.5以下,减少副反应的发生),如果高于6.5,用甲酸进行调节。(5)脱醛以及甲醇回收 将中和完的溶液打入脱醛塔,在脱醛塔脱醛,温度为132,塔底出季戊四醇、甲酸钙结晶液,沸点较低的甲醛、甲醇及部分水蒸汽从塔顶分离出去进脱醇塔。 脱醇温度为65,塔底得到的是稀甲醛溶液(甲醛和水共沸),塔顶回收的浓甲醇进醇储罐储存,待售。脱醇后底部的稀醛进回收罐,用于甲醛溶液
13、的配制,通过控制压力来控制甲醛和水的量,增大压力,甲醛含量高,水含量低,降低压力,甲醛含量低,水含量高。(6)闪蒸 脱醛后的母液进入脱醛液闪蒸釜内进行闪蒸。闪蒸的工作原理是根据物质的沸点随着压力的增大而升高,随着压力的降低而降低;通过调节减压阀,将高压高温的流体经过减压,使其沸点降低,进入闪蒸釜内,流体温度高于该压力下的沸点,流体在闪蒸釜中迅速沸腾汽化,并进行两相分离。经过脱醛后的脱醛液的温度约为130,经过闪蒸后,温度可降至95。(7)脱色、过滤、调pH 闪蒸后的母液在脱色釜内用活性炭进行脱色,去除脱醛、闪蒸过程产生的部分副产物,然后再由板框过滤机将蒸发提取过程产生的副产物过滤,测定反应液的
14、pH,需控制在6.5以下(加热过程中会发生副反应,需调节pH至6.5以下,减少副反应的发生),如果高于6.5,用甲酸进行调节。然后进入三效蒸发器内进行蒸发。半框过滤机的滤布定期进行清洗。(8)三效蒸发 本项目采用三效蒸发。三效蒸发器在一、二效分离器内隔板隔出顶部与内腔相通的蒸汽腔,蒸汽腔底部接直管与下一级加热器连接,为二次或三次蒸汽管。蒸汽从分离器顶部进入蒸汽腔,直接进入下一级加热器。因蒸汽腔的横截面比一般蒸汽管大得多,直管通入下一级加热器无折转,距离近,大大降低蒸汽阻力,增加流量,提高分离效率。且因蒸汽腔是位于分离器内,减少了引出蒸汽的热量损失。一效加热器的疏水管通入分离器的冷凝室,冷凝水从
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