微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策的研究.docx

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1、微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策的研究 培训，从检验等环节限制标本质量2。 针对微生物检验标本不合格的缘由，可以实行以下质量限制措施：第一，采集样本进行质量限制。依据采集标本项目，提前一周至一天告知患者禁止服用药物、禁止饮食饮水等，避开对标本质量产生影响，以此保证微生物检验结果科学性和牢靠性;同时，明确告知患者和家属采集标本时的留意事项，并且将标本采集流程和方法等放置在标本采集出，便利患者和家属随时阅读，使其能够根据要求采集标本，进而提高标本的质量，降低采集环节对检验结果的影响3。其次，在采集过程中对标本质量进行限制。须要相关工作人员仔细检查和核对标本采集器具，确保采集器具的可用性，

2、避开标本受到采集器具的不良影响。同时，对标本采集人员进行专业培训，提高其采集技术，使其能够自合适的位置、合适的时间采集标本，这样有利于保证采集标本的质量;加强对标本采集人员专业技能和职业素养等方面的培训，提升其综合实力和素养，强化微生物标本质量4。此外，还应对标本检验人员进行培训，提高其检验技术实力和操作实力，使其驾驭专业且先进的微生物检验理论学问和技术。第三，加强标本处理阶段的质量限制。采集完标本之后，应根据标本的类型限制好存储的温度和湿度，掌控好存储的时间，严格根据标本的存储等相关流程执行工作，刚好将标本送检;同时，要定期检查微生物检验设备的性能和清洁度等，保证检验设备不会影响标本的质量，

3、确保标本符合检验标准，进而保证检验结果的牢靠性和真实性，为临床的诊断和治疗等工作供应科学且有效的依据。 本次临床探讨结果：标本被污染、采集时间错误、没有刚好送检等是标本不合格的主要缘由，其中所占比例最高的缘由为标本被污染，在各检验不合格标本中索赞比例分别为101%、69.23%、101%、83.33%、85.73%、85.00%。 综上所述，临床上在进行微生物标本检验是时，应加强对各个环节的监控，实现规范化、流程化的检测，并且加强对检验人员的培训，使其驾驭先进的专业学问，提高其实际操作实力，从而提高检验结果的精确性和牢靠性，为临床诊断和治疗供应牢靠的依据，从而保证患者身体健康和生命平安。 参考

4、文献 高吟，徐庆，朱琦琪，胡锡池，张立红.微生物检验不合格标本的缘由分析及质量限制对策J.中国医药指南，2022，16：2101-2101. 李晓琴，蔡凤.公共卫生中微生物检验标本不合格缘由分析与质量限制措施探讨J.临床医药文献电子杂志，2022，5：176-177. 梁训宏，吴劲松，程锦娥，李文青，吴伟元，卢月梅.微生物检验标本不合格缘由分析及质量限制对策J.中国好用医药，2022，11：186-188. 张静蕾，常涓，张贺.微生物检验标本不合格缘由分析及质量限制对策探讨J.临床医药文献电子杂志，2022，3：2757-2758. 第3页 共3页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页第 3 页 共 3 页