药品退货管理制度.docx
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1、药品退货管理制度 药品退货管理制度 1 目的 规范药品的退货操作,加强对退货药品的质量限制,保证退货环节药品的质量与平安,防止混入假冒药品。 2 范围 适用于销后退回与购进退出的药品管理。 3 职责 质管部负责监督该制度的实施 4 退货药品的涵义 4、1 退货药品包括销后退回与购进退出的药品 4、2 销后退回的药品包括各级药品监督管理部门及本企业质量管理部门发文通知回收的药品与本企业购货单位要求退回的销货。 4、3 购进退出的药品包括在库药品中非质量缘由退回供货单位的药品与本企业验取时发觉不符合验收规定而拒收的药品。 5 退货药品管理要求 5、1 药品退货原则:凡无正值理由或责任不应由本公司担
2、当的退换货要求,原则上不予受理。特别状况由企业负责人批准后执行。 5、2 销后退回药品的管理 5、2、1 药品购货单位有要求退货时,由销售人员负责办理退货药品的相关手续。销售部接到购货单位退货要求时,由销售人员填写销后退回通知单,经销售部部长审核同意,如有质量问题须经质量负责人审核同意后,销售人员凭销后退回通知单与购货单位办理退货。 5、2、2 销后退回药品退回后,销售人员凭经相关部门签字后的销售退货通告单与销售退货清单伴同退货药品交仓储部收货人员。收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对,对比原销售记录,出库复核记录与退回药品实物,确认就是本企业销售的药品,方可收货并
3、放置于符合药品储存条件的专用待验场所,有特别储存要求的药品应放于对应的待验区,并悬持明显标 识。 5、2、3 收货人员将相关凭证传递给质量验收员,并通知验收员进行质量验收。 5、2、4 验收员凭相关部门签字后的销后退回通知单与销售退货清单,按进货药品验收程序的相关规定对退回药品进行质量验收。对销后退回的药品进行逐批检查验收,并开箱抽样检查。整件包装完好的,根据制定的抽样原则加倍抽样检查;无完好外包装的,每件须抽样检查至最小包装,必要时送药品检验机构检验。 5、2、5 退回药品实物与原记录信息不符的,计算机系统应拒绝退货操作。 5、2、6 对销后退回的冷藏、冷冻药品,依据退货方供应的温度限制说明
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