2022高三总复习生物-巩固练习——遗传分析专题.doc

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1、【巩固练习】一、选择题（每题仅有一个选项符合题意）1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占14，白眼雄果蝇占14，红眼雌果蝇占12。下列叙述错误的是（ ） A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合基因的分离定律 C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上2在一种群中发现一个突变性状，将具有该性状的个体培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变类型为（ ） A人工诱变 B隐性突变（Dd） C显性突变（dD） D隐性、显性突变均有3白公鸡和黑母鸡杂交，生下100的蓝色安得鲁森鸡。当两个这种安得鲁森鸡交配时，理论上其后代可能是（

2、 ） A100白色 B25白色、75黑色 C25白色、25黑色、50蓝色 D25白色、75蓝色4某种哺乳动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性（这两对基因分别位于不同对的同源染色体上）。基因型为BbCc的个体与个体X交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色和卷毛白色，它们之间的比例为：3311。个体X的基因型为（ ） ABbCc BBbcc CbbCc Dbbcc5着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因可以（ ） A控制蛋白质的合成，从而直接控制生物性状 B

3、控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状 C控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 D直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变61905年，法国的LCncnat在实验时发现一种显性纯合致死现象，他饲养的黄色皮毛的老鼠品种不能纯种传代，而灰色毛品种的老鼠能够纯种传代。黄鼠与黄鼠交配的后代中致死个体出现的几率是（ ） A25 B33 C667 D757桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核。已知离皮（A）对粘皮（a）为显性，离核（B）对粘核（b）为显性。现将粘皮、离核的桃（甲）与离皮、粘核的桃（乙）杂交，所产生的子代出现

4、4种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是（ ） AAABB、aabb BaaBB、AAbb CaaBB、Aabb DaaBb、Aabb8.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。下列说法正确的是（ ）A该病为常染色体显性遗传病 B5是该病致病基因的携带者 C5和6再生患病男孩的概率为12 D9与正常女性结婚，建议生女孩9南瓜的扁形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位基因控制（A、a和B、b），这两对基因独立遗传。现将2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁形南瓜；F1自交，F2获得137株扁形、89株圆形、15株长圆形南瓜。据此推断，亲代圆形南瓜植

5、株的基因型分别是（ ） AaaBB和Aabb BaaBb和Aabb CAAbb和aaBB DAABB和aabb10黄曲霉毒素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列叙述正确的是（ ）A环境因子不影响生物体的表现型B不产生黄曲霉毒素菌株的基因型都相同C黄曲霉毒素能致癌是其表现型D黄曲霉菌产生黄曲霉毒素是其表现型11（此题不考虑交叉互换）下图所示为某果蝇染色体图，该果蝇最多能产生不同基因组成的配子种类数是（ ）A3种 B4种 C6种 D8种二、非选择题1人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条

6、带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果回答下列问题： （1）条带1代表_基因。个体25的基因型分别为 、 、_和_。 （2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是 、 和 ，产生这种结果的原因是_。（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_，其原因是_。2某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质产氰糖苷氰。基因A控制前体物质生成产氰糖

7、苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。表现型与基因型之间的对应关系如下表：表现型有氰有产氰糖苷、无氰无产氰苷、无氰基因型A_B_（A和B同时存在）A_ bb（A存在，B不存在）aaB_ 或aabb（A不存在） （1）在有氰牧草（AABB）后代中出现的突变个体（AAbb）因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸_，或者是_。 （2）与氰形成有关的二对基因自由组合。若两个无氰的亲本杂交，F1均表现为有氰，则F1与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为_。 （3）高茎与矮茎分别由基因E、e控制。亲

8、本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1均表现为有氰、高茎。假设三对等位基因自由组合，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占 。3Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题： （1）用遗传图解的形式，解释3患病的原因（用A和a表示相应的基因）。 （2）6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其他性状正常，丈夫的母亲正常。这对夫妇生育一个健康男孩的概率是_。 （3）已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的

9、概率为q，但男性患者均在婚育前死亡，这种情况下该人群女性的发病率最可能是_。 （4）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良的病因是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列，据此_（能、不能）推知编码此蛋白的基因碱基序列，其原因之一是_。 （5）请用中心法则图解的模式，表示抗肌萎缩蛋白基因遗传信息的表达过程：_。 （6）现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测，其方法是先将被试者的DNA提取出来，利用PCR技术进行扩增（DNA体外复制），PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶等，还必须

10、加入_做原料。然后利用 DNA探针，根据 原则使被检测分子与探针进行分子杂交，从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。 （7）Duchenne肌营养不良的根本治疗途径是基因治疗，是将编码抗萎缩蛋白的正常基因，通过质粒或病毒等导入患者的肌细胞，导人抗肌萎缩蛋白基因的肌细胞能否 是治疗成功与否的关键。4.小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。请回答下列

11、问题： （1）基因敲除过程中外源基因是否导人受体细胞，可利用重组质粒上的_检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的_被激活，使小鼠细胞发生癌变。 （2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是_，杂交子代的基因型是 。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是_。不带B基因个体的概率是_。 （3）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属x染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是_，这一代中此性别个体的基因型是_

12、。【参考答案与解析】一、选择题1.C 解析：由题意知，眼色表现与性别有关，所以控制眼色的基因位于X染色体上，而性别表现也由性染色体决定，所以眼色和性别不表现自由组合。2.C 解析：偶然发现的突变性状，不是人工诱变，若为隐性突变，则可当代获得纯合突变类型。3.C 解析：由题意可知白鸡与黑鸡均为纯合子，而蓝鸡则为杂合子。4.C 解析：将两对性状分开考虑，知子代直毛：卷毛=1：1，黑色：白色=3：1.便可知个体X的基因型为bbCc。5.C6.A 解析：由题意知，由于显性纯合致死导致黄色皮毛老鼠没有纯合子，则黄色鼠均为杂合子，所以黄鼠与黄鼠交配的后代有1/4的显性纯合子。7.D8.B 解析： 5号、6

13、号均未患病却有患病的孩子11号，所以此题中的遗传病为隐性遗传病。所以11号患者的致病基因必然会来自于他的母亲11号，所以其母亲5号为该病致病基因的携带者。注意：该家族中的患者均为男性，有男患者多于女患者的特点，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病，但不能排除其为常染色体隐性遗传病的可能。9.C 解析：由题中数据可知，F2中，扁形、圆形、长圆形的比例约为9：6：1，为9：3：3：1比例的变形，可见双显性时为扁形，一显一隐或一隐一显时为圆形，双隐性时为长圆形。又因为“2株圆形南瓜植株进行杂交，F1收获的全是扁形南瓜”，所以亲代圆形南瓜的基因型为AAbb和aaBB。10.D11.B二、非选择题1. 【答

14、案】（1）A；Aa；AA；AA；aa （2）10；3；4；基因发生了突变 （3）0；个体9的基因型是AA，不可能生出基因型为aa的个体【解析】此题中有新情境问题“条带分析”。5号、11号均为患者aa，它们仅有条带2,而1号、2号等为杂合子Aa，它们同时含有条带1与条带2。可见条带1代表A，条带2代表a。由此便可根据所显示的条带来判断个体的基因型：1号Aa 、2号Aa 、3号AA 、4号AA 、5号aa 、6号Aa 、7号Aa 、8号AA 、9号AA 、10号Aa 、11号aa 、12号Aa 、13号Aa 。再经观察及分析可知，3号、4号个体均为纯合子AA，但子代中却出现了10号Aa，10号的表

15、现与其父母不符，是基因突变的结果。2. 【答案】（1）（种类）不同；肽链合成终止（或翻译终止）（2）有氰无氰=13（或有氰有产氰糖苷、无氰无产氰糖苷、无氰=112）（3）3643. 【答案】（1）遗传图解（见下图） （2）316 （3）0 （4）不能；某些氨基酸的密码子不止一个（密码子具有简并性） （5）抗肌萎缩蛋白基因使RNA抗肌萎缩蛋白 （6）四种脱氧核苷酸；碱基互补配对 （7）合成抗肌萎缩蛋白（使抗肌萎缩蛋白基因正常表达）【解析】此题题目较综合，需首先确定该病的遗传方式，由题中信息“该病多见于男孩”，便可判断其为伴X染色体隐性遗传病。4. 【答案】（1）标记基因；原癌基因 （2）aaBB；AaBB、AaBb；1216（34）；416（14）（3）雄性；XBY、XbY【解析】此题的难点在第（2）小问的第1空，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是aaBB，而不是aabb，因为最终要得到的品种是白毛黄齿的aabb。