高二化学-随堂练习_有机化学反应的主要类型_提高.doc

《高二化学-随堂练习_有机化学反应的主要类型_提高.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高二化学-随堂练习_有机化学反应的主要类型_提高.doc（5页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、【巩固练习】一、选择题（每题有12个选项符合题意）1下列有机反应的化学方程式中正确的是（ ）。 ACH3CH2OHCH2CH2+H2O BCH3CH2Br+CH3CH2OH+NaOHCH3CH2OCH2CH3+NaBr+H2OCCH3CHCH2+Cl2ClCH2CHCH2+HCl2（2014 山东聊城四县六校期末）结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： 生成这四种有机物的反应类型依次为（ ） A取代、消去、酯化、加成 B酯化、消去、缩聚、取代 C酯化、取代、缩聚、取代 D取代、消去、加聚、取代3既能发生消去反应，又能发生取代反应和酯化反应的是（ ）A、CH3CH2C(CH3)2OH

2、 B、CH3CH2CH2CH2ClC、HOCH2CH2COOH D、ClCH2COOH4现由2-溴丙烷为主要原料，制取1，2-丙二醇时，需要经过的反应是（ ）A加成-消去-取代 B消去-加成-取代C取代-消去-加成 D取代-加成-消去5不能使酸性KMnO4溶液紫色褪去的物质是（ ）A苯 B甲苯 CCH3COOH DCH3CH2OH 6用于2008年北京奥运会的国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是（ ）。 AETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式 B合成ETFE、合成聚全

3、氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D四氟乙烯分子中既含有极性键又含有非极性键7乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是（ ）属于芳香族化合物；不能发生消去反应；分子式为C12H20O2；它的同分异构体中可能有酚类；1mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH。A BC D 8（2014安徽马鞍山四校联考）按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是（ ） A加成反应 B消去反应 C取代反应 D加聚反应9对于苯乙烯（）的下列叙述：能使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中；能与浓硝酸在浓H2SO4作用下发生取代反

4、应；所有的原子可能共平面。其中正确的是（ ）A B C D全部正确10下列反应中，属于取代反应的是（ ） CH3CHCH2+Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OHCH2CH2+H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O C6H6+HNO3（浓）C6H5NO2+H2OA B C D11下列反应属于加成反应的是（ ）ACH2CH2+Br2CH2BrCH2Br+Br2FeBr3Br+HBrBCH3CH2OH+3O22CO2+3H2OCDCH4+Cl2CH3Cl+HCl二、填空题1（2015 河北邢台月考）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：由乙炔制取氯乙

5、烯；乙烷在空气中燃烧；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；由乙烯制取聚乙烯；甲烷与氯气在光照的条件下反应；由乙烯制取乙醇。其中属于取代反应的是_；属于氧化反应的是_；属于加聚反应的是_。 2从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。已知水杨酸的结构简式为 ，请回答：（1）写出下列反应的条件：、；（2）C、F的结构简式分别为：C 、F ；（3）写出反应、的化学方程式： ；（4）写出反应类型： （5）、两步反应能否互换，为什么？。（6）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有种。苯环上有3个取代基能发生银镜反应与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH 3有机化合物

6、分子中的碳碳双键可以跟臭氧（O3）反应，再在锌粉存在条件下水解，即可将原有的碳碳双键断裂，断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基（）或羰基（），这两步反应合在一起，称为“烯键的臭氧分解”。例如： （1）写出异戊二烯（）发生臭氧分解的各种产物的结构简式（不必注明名称）及其物质的量之比。 （2）某烃A，分子式为C10H16，A经臭氧分解可得等物质的量的两种产物，其结构简式分别为HCHO和。A经催化加氢得产物B，B的分子式是C10H20，分析数据表明，B分子内含有六元碳环，请写出A和B的结构简式（不必注明名称）。【答案与解析】一、选择题1D 【解析】CH3CH2OH在浓硫酸存在条件下加热到140

7、发生分子间脱水反应，生成乙醚；CH3CH2Br在NaOH的乙醇溶液中，共热发生消去反应，生成乙烯；CH3CHCH2在Cl2的四氯化碳溶液中发生加成反应，生成CH3CHClCH2Cl，在500600时，可与Cl2发生取代反应，生成CH2CHCH2Cl。2B【解析】原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质；羟基发生消去反应，可得碳碳双键，生成物质；原有机物发生缩聚反应可得物质；羟基被Br原子取代可得物质，故B项正确。3AC 4B【解析】如果溴丙烷先与卤素单质发生取代反应，引入的卤原子个数和位置都不好确定，想得到的产物产率不高，所以先发生消去反应，生成乙烯，然后与氯气或溴单质加成反应，生成二卤代

8、烃，最后在氢氧化钠的水溶液中加热，卤原子发生取代变成乙二醇。 5AC【解析】B可被氧化成苯甲酸，D可连续氧化成乙酸。 6C 【解析】四氟乙烯与乙烯或六氟丙烯反应均为加聚反应。其反应式为： 由C的四价原则知选项C错误。7A【解析】注意每个拐点隐含一个碳原子，每个碳原子要满足四价。8C【解析】反应是消去反应，反应是加成反应，反应是消去反应，反应是加聚反应。9C 【解析】“结构决定性质”，苯乙烯中含有碳碳双键，可便酸性KMnO4溶液褪色，可发生加聚反应，正确。所有的烃都不溶于水，与有机物苯互溶，不对，正确、，苯乙烯相当于乙烯基取代了苯中的一个氢，苯中的12个原子共平面，乙烯基共平面，单键可以旋转，所以所有的原子可能共平面，正确。10B【解析】属于烯烃的加成反应；属于乙醇的消去反应；属于酯化反应，而酯化反应属于取代反应；属于苯的硝化反应即为取代反应，所以选项B正确。11A【解析】B是氧化反应；C、D均是取代反应。 二、填空题1【答案】 【解析】和都属于加成反应。2（1）光照、 Cu 加热 （2） （3） （4）取代 氧化 酯化（或取代）（5）不能 ，因为酚羟基容易被氧化，如果互换则得不到水杨酸。（6）6 3