高二生物教案- 动物细胞工程(动物克隆技术) (2).doc
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1、 动物细胞工程(动物克隆技术) 编稿:闫敏敏 审稿:宋辰霞【学习目标】1、简述动物细胞培养的过程、条件及应用。2、比较动物细胞培养与植物组织培养区别。3、简述通过动物体细胞核移植技术克隆动物的过程和应用前景。【要点梳理】要点一、动物细胞培养1、动物细胞培养概念(1)动物细胞培养就是从动物有机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后,放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和增殖。(2)动物细胞培养过程中的几个重要概念:细胞贴壁:培养液中分散的细胞很快贴附在瓶壁上生长繁殖,称为细胞贴壁或贴壁生长。接触抑制:当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖的现象。原代培养:将动物的器官或组织
2、用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理,分散成单个细胞,然后制成细胞悬液,放入培养瓶内,放在适宜的条件下培养,这种培养叫原代培养。传代培养:原代培养的细胞由于接触抑制不再分裂,还要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理后,再分瓶培养,让细胞继续增殖,这种培养叫传代培养。2、动物细胞培养过程【高清课堂:动物细胞工程(动物克隆技术)369168 动物细胞培养过程 】(1)取材:动物胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织。 (2)过程:原代培养传代培养细胞株细胞系(3)动物细胞培养过程:大多数死亡原代培养动物胚胎或幼龄动物器官、组织单个细胞细胞悬浮液10代危机剪碎,胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理子代细胞可继续传代的细胞50代危机绝
3、大多数死亡可无限传代的细胞(连续细胞系)有限细胞系要点诠释取自动物胚胎或幼龄动物器官、组织,是因为组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能力强。胰蛋白酶处理动物组织,可以使动物组织细胞间的胶原纤维和细胞外的其他成分酶解,获得单个细胞。 成块组织不利培养,分散了做成细胞悬浮液利于培养。用胰蛋白酶处理组织块,可使细胞分散开,这样做的目的是使细胞与组织液充分接触,这也说明了细胞间的主要物质是蛋白质,但是由于细胞膜的主要成分之一也是蛋白质,因此要控制好处理的时间,不能太长,否则会损伤细胞。由于多数动物细胞培养的适宜pH为7.27.4,因此不能使用胃蛋白酶分散细胞。细胞系:泛指可传代的细胞,分为有限细胞系和
4、连续细胞系。细胞株:通过一定选择或纯化方法,从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞,称为细胞株。细胞株和细胞系的区别: 细胞系的遗传物质改变,具有癌细胞的特点,失去接触抑制,容易传代培养。3、动物细胞培养的条件【高清课堂:动物细胞工程(动物克隆技术)369168 动物细胞培养条件 】(1)无菌无毒的环境培养液应进行无菌处理,培养液中加抗生素并且定期更换培养液。(2)营养协调:水、无机盐、葡萄糖、氨基酸、微量元素、维生素、促生长因子、动物血清(3)适宜温度和pH:哺乳动物,适宜温度:36.50.5;pH:7.27.4。(4)气体环境: 95%空气+5%CO2置于含95%空气5%二氧化碳的
5、混合气体的培养箱中。细胞培养所需气体主要有氧和二氧化碳,前者是细胞代谢所必需的,后者的主要作用是维持培养液的pH。要点诠释动物细胞培养与植物组织培养有许多相似之处,也有许多不同点。一是它们用的培养基不同,植物组织培养用的一般是固体培养基,而动物细胞培养用的一般是液体培养基。第二是它们的培养基的成分不同。动物细胞培养的培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐和维生素,另外还有动物血清。植物组织培养所需要的培养基包含植物生长和发育的全部营养成分,如矿质元素、蔗糖、维生素、植物激素和有机添加物,没有动物血清。第三是植物组织培养最后一般得到新的植物个体,而动物细胞培养因为动物体细胞一般不能表达其全能性,
6、因此得到的是同一种的细胞。4、动物细胞培养技术的应用(1)蛋白质生物制品的生产: 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体(2)健康细胞培养:培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植(3)检测有毒物质:原理是动物细胞经该物质处理后,畸变细胞所占的比例越大,说明该物质毒性越大。要点二、动物细胞融合技术 (动物细胞杂交)1、 概念 两个或多个动物细胞结合成一个细胞(杂交细胞)的过程,叫动物细胞融合。2、原理 细胞膜具有一定的流动性3、诱导方法:物理法离心、振动、电激;化学法聚乙二醇;生物方法灭活的病毒要点诠释:灭活是指用物理或化学的手段使病毒或细菌失去感染能力,但是并不破坏这些病原体的抗原结构。4、动物细胞融合的过
7、程5、优点:动物细胞融合技术突破了有性杂交方法的局限性,使远缘杂交成为可能。6、应用(1)进行基因定位 利用杂交细胞检测染色体丢失与特定基因产物减少的对应关系。(2)制备单克隆抗体要点三、单克隆抗体的制备1、抗体:抗体是机体受抗原刺激后产生的、并能与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。B淋巴细胞产生抗体。2、B淋巴细胞与抗体的关系:(1)B淋巴细胞受抗原刺激后,可以产生抗体。(2)动物体内的B淋巴细胞可以产生百万种以上的抗体,每种抗体对特定的抗原具有特异性免疫作用。(3)每一个淋巴细胞只能产生一种抗体。3、单克隆抗体的概念及特点由单个B淋巴细胞经过无性繁殖(克隆),形成基因型相同的细胞
8、群,这一细胞群所产生的化学性质单一、特异性强的抗体称为单克隆抗体。单克隆抗体特异性强、灵敏度高。4、制备单克隆抗体的关键思路(1)克隆单一的B淋巴细胞,形成细胞群。(2)将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,获得杂交瘤细胞。要点诠释: 用B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合的原因:每一个B淋巴细胞只能分泌一种特异性抗体;不同种类的B淋巴细胞分泌的抗体不同。B淋巴细胞在体外培养时不能无限增殖;骨髓瘤细胞能够无限增殖。 5、单克隆抗体的制备过程要点诠释:单克隆抗体制备过程中的筛选及原因(1)第一次筛选是在B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合之后,因为有三种融合情况:B淋巴细胞与B淋巴细胞融合、骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞融合、B淋
9、巴细胞与骨髓瘤细胞融合,而只有B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的融合细胞才是需要的杂种细胞。(2)第二次筛选需先在多孔培养皿上培养,在每个孔只有一个杂交瘤细胞的情况下开始培养,然后再筛选出能产生特异性抗体的细胞群。由于该细胞群是由单个杂交瘤细胞克隆来的,所以产生的抗体一定是化学性质单一、特异性强的单克隆抗体。特别提醒:上述B淋巴细胞为经过免疫的B淋巴细胞。6、单克隆抗体的优点及其应用(1)优点 特异性强、灵敏度高、优越性明显(2)应用临床诊断:例如:用单克隆抗体对血清中甲脂蛋白水平的测定可以诊断肝癌。用单克隆抗体测定人体绒毛膜中促性腺激素和白细胞T200,可以诊断人体恶性淋巴瘤。在传染病的诊断上使用单克
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