高二化学教案-知识讲解_有机化学反应的主要类型_基础.doc
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1、有机化学反应的主要类型(基础)编稿:房鑫 审稿:张灿丽【学习目标】1、掌握有机化学反应的主要类型:取代反应、加成反应、消去反应的概念,反应原理及其应用;2、了解有机化学反应中的氧化还原反应,能根据碳原子的氧化数法判断有机化学反应是氧化反应还是还原反应;3、了解官能团与有机化学反应类型之间的关系,能判断有机反应类型,能正确书写有机化学反应的方程式。【要点梳理】要点一、加成反应 1、定义:加成反应指的是有机物分子中的不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合,生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。 2、反应特点:只加不减3、反应规律:发生加成反应时,不饱和键两端带部分正电荷的原子与试剂中带部分负电
2、荷的原子或原子团结合,不饱和键两端带部分负电荷的原子与试剂中带部分正电荷的原子或原子团结合,生成产物。可用通式表示为:要点诠释:能与分子中含碳碳双键、碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气、卤素单质、氢卤酸、氢氰酸、水、氨等,其中不对称烯烃(或炔烃)与HX、H2O、HCN加成时,带正电的氢原子主要加在含氢较多的不饱和碳原子上;1,3-丁二烯与等物质的量的H2、Br2等加成时以1,4加成为主。 此外,苯环与H2、X2、HX、HCN、NH3等的加成也是必须掌握的重要的加成反应。 4、常见的加成反应 烯烃(或炔烃)的加成。CH3CHCH2+H2CH3CH2CH3CH3CHCH2+Br2CH3CHB
3、rCH2BrCH3CHCH2+HClCH3CHClCH3 苯环的加成。 醛(或酮)的加成。RCHO+H2RCH2OH (4)加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变,这一点对推测有机物的结构很重要。 (5)利用加成反应可以增长碳链,也可以转换官能团,在有机合成中有广泛的应用。 特点提示:加成反应的特点是“断一上二”(即断一个碳碳键,加两个原子或原子团)类似于化合反应。从反应结果看,使有机物从不饱和趋于饱和。要点二、取代反应1、定义:取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。2、反应特点:有加有减、取而代之3、反应规律:分子中有极性单键的有机化合物与极性试剂
4、发生取代反应的结果可以用通式表示为:4、常见的取代反应烃的卤代、芳香烃的硝化或磺化、卤代烃的水解、醇分子间的脱水反应、醇与氢卤酸的反应、酚的卤代、酯化反应、酯的水解和醇解,以及即将学到的蛋白质的水解等都属于取代反应。CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O C2H5Br+NaOHC2H5OH+NaBr Cl2+CH2CHCH3CH2CHCH2Cl+HCl 要点三、消去反应 1、定义:消去反应指的是在一定条件下,有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。2、反应特点 分子内脱去小分子;产物中含不饱和键。3、常见的消
5、去反应 醇分子内脱水、卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应。 醇分子内脱水。 CH3CH2OHCH2CH2+H2O 卤代烃分子内脱卤化氢。 4、反应条件及特点有邻位碳原子且邻位碳原子上有氢原子的卤代烃或醇可发生消去反应。如果有两个相邻的碳,且两个碳原子上均有氢原子时,发生消去反应可能生成不同的产物,例如: 没有邻位碳原子或邻位碳原子上无氢的卤代烃或醇不能发生消去反应,如CH3C1、CH3OH、等均不能发生消去反应。要点四、有机化学中的氧化反应和还原反应 1定义:氧化反应:有机化学中,通常将有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应称为氧化反应;还原反应:将有机物分子中加入氢原子或脱去
6、氧原子的反应称为还原反应。要点诠释:(1)有机氧化还原反应的实质仍然是反应过程中有电子的转移。与无机氧化还原反应的实质相同。 (2)有机物的加氧或脱氢实质上是有机物的元素(如C)失去电子,化合价升高,发生氧化反应;有机物的加氢或去氧实质上是有机物的元素(如C)得到电子,化合价降低,发生还原反应。 2常见的氧化剂、还原剂 氧化剂:O2、KMnO4、O3、银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液等。 还原剂:H2、Fe+HCl、LiAlH4(氢化铝锂)、NaBH4(硼氢化钠)等。3常见氧化反应有机物的燃烧、有机物被空气氧化、有机物被酸性KMnO4溶液氧化、醛基被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化、烯烃
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