丁苯酞对神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察.docx
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1、丁苯酞对神经系统变性病及遗传性疾病的疗效观察 【摘要】 目的 探讨丁苯酞治疗神经系统变性病和遗传性疾病的临床效果。方法 90例神经系统变性病及遗传性疾病患者， 根据治疗方式分为比照组和视察组， 各45例。比照组采纳常规治疗， 视察组在比照组的基础上赐予丁苯酞治疗。采纳多系统萎缩评重量表-、世界神经病联合会国际合作共济失调表和内部自拟评分标准判定多系统萎缩、脊髓小脑共济失调和腓骨肌萎缩症的治疗效果， 并进行比较。结果 视察组UMSARS-个人卫生、穿衣、餐具运用、直立、跌倒、书写、语言、排尿功能评分分别为、和分， 均优于比照组的、和分， 差異有统计学意义。观察组患者ICARS动态功能、眼球运动障
2、碍、步态姿势障碍、语言障碍评分分别为、分， 均低于对照组、分， 差异有统计学意义。观察组腓骨肌萎缩症评分为分， 低于对照组的分， 差异有统计学意义。结论 给予神经系统变性病及遗传性疾病患者丁苯酞， 可改善与保护线粒体功能， 从而获得明显效果， 值得推广应用。 【关键词】 丁苯酞；神经系统变性病；遗传性疾病 DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2018.11.074 神经系统变性病及遗传性疾病主要是由线粒体代谢异样导致， 因此临床通常采纳提高线粒体功能的方式治疗， 且取得明显效果1。为此， 本院对收治的部分神经系统变性病及遗传性疾病患者运用丁苯酞予以治疗， 以复原患者健康， 提高
3、其生活质量。现报告如下。 1 资料与方法 1. 1 一般资料 选取本院2014年8月2016年8月间收治的90例神经系统变性病及遗传性疾病患者为探讨对象， 按治疗方式分为比照组和视察组， 每组45例。比照组男24例， 女21例， 年龄3478岁， 平均年龄岁， 病程1.510.8年， 平均病程年， 疾病类型：12例多系统萎缩， 15例腓骨肌萎缩症， 18例脊髓小脑共济失调。视察组男22例， 女23例， 年龄3678岁， 平均年龄岁，病程2.111.5年， 平均病程年， 疾病类型：13例多系统萎缩， 17例腓骨肌萎缩症， 15例脊髓小脑共济失调。两组性别、年龄、病程、疾病类型等一般资料比较， 差
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