2022高三总复习化学教案-巩固练习 有机推断专题突破（提高）.doc

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1、【巩固练习】1、下图A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物根据上图回答问题：（1）D的化学名称是_，（2）反应的化学方程式是_。（有机物须用结构简式表示）（3）B的分子式是_。A的结构简式是_。反应的反应类型是_。（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有_个。（）含有邻二取代苯环结构、（）与B有相同官能团、（）不与FeCl3溶液发生显色反应。写出其中任意一种同分异构体的结构简式_。（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要工业用途_ 。2、有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转

2、化关系（无机产物略）：已知：K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOHRCH2CHO；请回答下列问题：（1） B中含氧官能团的名称是： （2）反应属于 反应类型。（3）写出结构简式：A ，J （4）写出下列反应的化学方程式：反应： 反应： （5）同时符合下列要求的K的同分异构体有 种；写出其中任意两种的结构简式： 、 。苯环上的一元取代物只有两种结构能发生银镜反应与氯化铁溶液发生显色反应 3、苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为 （1）由苯雨酸诺龙的结构推测，它能_（填代号）。a使溴的四氯化碳溶液褪色 b使酸性KMnO4

3、溶液褪色c与银氨溶液发生银镜反应 d与Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：提示：已知反应据以上信息回答（2）（4）题：（2）BD的反应类型是_。（3）C的结构简式为_。（4）FG的化学方程式是_。4、香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。（1）香兰素含有C、H、O 三种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6 %，碳、氢元素质量比为121。香兰素易溶于乙醇，熔点为81 83，沸点为284。 从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如下图所示。 操作1的名称是 。 香兰素的分子式是 。（2）以香兰素为原料，经过一系列转

4、化，可以得到药物利喘贝： 已知： 写出实现下列转化的化学方程式： G利喘贝 。EF 。 D分子内含有碳碳双键，CD的反应类型为 。 B的结构简式是 。 下列说法正确的是（填选项序号） 。aA分子中含有羟基和醛基b有机物C存在顺式和反式结构NH2COOH c有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu(OH)2悬浊液 d 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应 香兰素能发生银镜反应，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。1 mol香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1 mol HBr，且最多能与1 mol Na反应。则香兰素的结构简式是 。5、化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热

5、反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，氢的质量分数为4.4，其余为氧，则C的分子式是_。已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是 。A的结构简式

6、是 。6、直接生成碳碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳碳单键的新型反应，例如： 化合物可由以下合成路线获得： (1)化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_(注明条件)。(2)化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为_。(4)反应中1 个脱氢剂(结构简式如下图)分子获得 2 个氢原子后，转变成 1 个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为_。 在一定条件下可发生类似反应的反应，其产物分子的结构

7、_；1 mol 该产物最多可与_mol H2发生加成反应。7、工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 （1）聚合物F的结构简式是 ； （2）D转化为E的化学方程式是 ；A转化为B的反应类型是 。 （3）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是 。 （4）E有多种同分异构体，写出其中3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式： 、 、 （5）写出E到G的化学反应方程式： 8、肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。（1）肉桂醛是苯的

8、一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_。（2）反应AB的化学方程式是_。（3）Z不能发生的反应类型是（填字母）_。a. 取代反应 b. 加聚反应 c. 加成反应 d. 消去反应（4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是_。（5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：_。属于酯类 苯环上只有一个取代基 能发生银镜反应。9、已知：(1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是_，该物质在一定条件下能发生_(填序号)； 银镜反应 酯化反应 还原反应(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内。若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面内，R1可以是_(填序号)； (3)某

9、氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它可以发生如下转化： 结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。试回答： 写出C的分子式：_； 写出A、E的结构简式：A_、E_。10、由苯合成香料K和解热镇痛药物G的路线如下：请回答：（1）芳香烃A中C、H原子数之比是45，1 mol A在氧气中完全燃烧生成8 mol CO2，A的分子式是 ；A分子中只有7个碳原子一定共平面，A的结构简式是 。（2）B的结构简式是 。（3）EF的反应类型是 。（4）DE反应的化学方程式是 。（5）K与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是 。（6）G与（5）中反应的有机产物互为同分异构体，含有相同的官能团，且位置与F中

10、官能团的位置相同，G的结构简式是 。（7）K的同分异构体W，其分子内苯环上的氢原子只有1种，且仅含有2个甲基。1 mol W最多与3 mol饱和溴水反应，则W的1种结构简式是 。【答案与解析】1、（1）乙醇 （3）C9H10O3 水解（或取代）（4）3 （或或） 【解析】 解题突破口很容易找，由示意图可知反应是实验室制乙烯的反应，反应是制乙酸乙酯的反应，由E逆推可知B为：，所以B的分子式是C9H10O3。反应的条件是酯水解生成羧酸和醇的条件，所以A为酯，再由B、C、D向前推可知A为。本题考查考生的逆向思维能力，酯的水解可以看成酯化反应的逆反应。酯化反应的机理是羧酸脱去羟基，醇脱去羟基上的氢原子

11、生成水，其余部分结合成酯。由此可推出A。2、（1）酯基（2）加聚反应（3） （4） （5）3 ； 3、（1）a、b（2）加成反应（或还原反应）【解析】（1）苯丙酸诺龙的结构中含有CC，所以a、b成立，结构中不含有CHO，所以不能发生银镜反应，结构中不含有COOH，所以不会与Na2CO3溶液反应生成CO2。 (2）B与H2在Ni作催化剂下发生的是CC及CO的加成反应。(3）由可以逆推出H为，根据H和题上的信息得F为： ，E为，C为。4、（1） 蒸馏 C8H8O3（2） 【解析】本题是一道有机合成题，考查有机物的结构和性质。（1）香兰素易溶于乙醇，则浸取液为香兰素与乙醇的混合液，需经蒸馏后得香兰素

12、，所以操作1的名称是蒸馏。由香兰素的相对分子质量和氧元素的质量分数可求得氧原子个数和为3，又因为该分子中碳、氢元素质量比为121，所以可求得碳原子个数8，氢原子个数也是8，故香兰素的分子式为C8H8O3。（2）由利喘贝的结构简式及由G生成利喘贝的转化关系可得其化学方程式。G由F与氢氧化铜反应得到，则F中含有醛基，F由E催化氧化得到，则E中含有羟基，E由D与氢氧化钠水溶液反应得到，则D中应含有溴原子，即C生成D的反应类型应为取代反应。由G逆推至B，可得B的结构简式。由B的结构简式可得A中应含有醛基，但没有羟基，故a错误；有机物C中含有碳碳双键且存在顺式和反式结构，b正确；有机物F生成G时，若用酸

13、性高锰酸钾溶液代替新制氢氧化铜悬浊液，则会将与苯环相连的一个侧链直接氧化为羧基，故c错误；d中所给物质含有羧基和氨基，所以既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应，d正确。由题意可得香兰素的结构简式。5、（1）CH3COOH，CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O，酯化(取代)反应，HOCH2CHO、HCOOCH3（2）C9H8O4（3）碳碳双键和羧基，（4）或 【解析】（1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是CH3COOH ， CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OH CH3COO CH2CH3+H2

14、O该反应的类型是取代反应；能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有醛基，则结构简式为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2 。 （2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0，则含碳为9，氢的质量分数为4.4，含氢为8，其余为氧，O原子个数为4，则C的分子式是C9H8O4 。（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式

15、是： 。（4）A的结构简式是或 。6、 (1)C5H8O4H3COOCCH2COOCH32NaOHNaOOCCH2COONa2CH3OH(2)CH2OHCH2CH2OH2HBrCH2BrCH2CH2Br2H2O(3)OHCCH2CHOCH2=CHCOOH【解析】本题考查有机化学，意在考查有机物结构简式的推断、有机物同分异构体的书写、有机化学反应方程式的书写。结合的结构简式可反推为HOOCCH2COOH，即知为OHCCH2CHO，则为CH2OHCH2CH2OH。(1)酯类的完全水解是在碱性条件下进行的；(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水；(3)OHCCH2CHO的同分异构体中

16、，能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基(COOH)，根据分子式，分子中还含有一个碳碳双键，即为CHCH2COOH；(4)结合信息知，脱氢剂得到两个氢原子，接入分子中的羰基，同时羰基与环的化学键移位使分子中出现苯环，即得 ；(5)所给两个有机物中均只有一个位置出现烃基，各自脱去一个氢原子后结合即得产物 ，该有机物中含有2个苯环和1个碳碳叁键，1 mol 该有机物最多能与 8 mol H2发生加成反应。7、（1）（2）CH3COCOOH+H2CH3CHOHCOOH 水解反应（取代反应）（3）（4）HOCH2COOCH3 HCOOCH2CH2OH HCOOCHOHCH3（5）8、（1）（2）（3） b（4）（5）9、(1)醛基， (2) (3)C6H10O2 A：E：CH3COO(CH2)6OOCCH310、