高二化学-随堂练习_卤代烃的制备和性质_提高.doc

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1、【巩固练习】一、选择题（每题有12个选项符合题意）1下列各组有机物互为同系物的是 A溴乙烷和1,2-二溴丙烷B溴苯和氯苯C四氯化碳和二氯甲烷D2-氯丁烷和氯乙烷2有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ）。 A溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂 B溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇 C在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成 D溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取3分子式为C3HF3BrCl是一种全身麻醉剂，它的同分异构体有（ ）。 A3种 B4种 C5种 D6种4下列化合物，既能发生消去反应，又能发生水解反应，还能发生加成反应的是（ ）。 A氯仿（CHCl3） B2-氯丙烷 C溴

2、苯 D氯乙烯5下列实验能获得成功的是()A苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯B氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中直接加入AgNO3溶液检验ClCCH4与Cl2在光照条件下制备纯净的CH3ClD乙烯通入Br2的CCl4溶液中制备CH2BrCH2Br6（2015河北唐山期末）下列关于卤代烃的说法不正确的是（ ）。 A在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴离子 B在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键 C聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，属于卤代烃 D卤代烃比相应的烷烃的沸点高7某卤代烷发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2C

3、H2ClBCH3CH2CHClCH2CH3CCH3CHClCH2CH38（2015 浙江九校联考）对于有机物的下列叙述中不正确的是（ ）。 A分子式是C12H15Cl，属于卤代烃 B1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应 C既能使溴水褪色，又能使KMnO4酸性溶液褪色D该溶液与酸化的AgNO3溶液混合时会产生白色沉淀9溴乙烷与钠能发生反应：2CH3CH2Br+NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应能生成环丁烷的是（ ）。 ACH3CH2Br BCH3CH2CH2CH2Br CCH2BrCH2Br DCH2BrCH2CH2CH2Br10一定能够鉴定卤代烃

4、中卤元素的存在的操作是（ ）A在卤代烃中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液二、填空题1已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸：产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题：F分子中含有8个原子组成的环状结构。（1）反应中属于取代反应的是_(填反应代号)。（2）写出结构简式：E_，F_。 2（2015 深圳质检）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1溴丁烷的反应如下： NaBr+H2SO4=HBr+Na

5、HSO4 ROH+HBrRBr+H2O 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯烃和醚，Br被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：乙醇溴乙烷正丁醇1溴丁烷密度（gcm3）0.78931.46040.80981.2758沸点78.538.4117.2101.6 请回答下列问题： （1）溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是_（填编号）。 a圆底烧瓶 b量筒 c锥形瓶 d布氏漏斗 （2）溴代烃的水溶性_（填“大于”“小于”或“等于”）相应的醇；其原因是_。 （3）将1溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在_（填“上层”“下层”或“不分层”）。 （4）制备操作

6、中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是_（填编号）。 a减少副产物烯烃和醚的生成 b减少Br2的生成 c减少HBr的挥发 d水是反应的催化剂 （5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是_（填编号）。 aNaI bNaOH cNaHSO3 dKCl（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于_；但在制备1溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是_。31 mol某烃A，充分燃烧可以得到8 mol CO2和4 mol H2O，烃A可通过如下图的各个反应得到各种化合物或聚合物。 （1）以上11个反应中，属于消去反应的有_个（填数字），它们分别是：由CA，_（填写“由xy”

7、）。 （2）写出化合物的结构简式：A_、D_、E_、G。4按以下步骤可从合成。（部分试剂和反应条件已略去） 请回答下列问题：（1）分别写出B、D的结构简式：B_；D_。 （2）反应中属于消去反应的是_。（填反应代号） （3）如果不考虑、反应，对于反应，得到E的可能的结构简式为_。（4）试写出CD反应的化学方程式_（有机物写结构简式，并注明反应条件）。【参考答案与解析】一、选择题1D 2A 【解析】溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应（水解反应）生成乙醇，两者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不相同，不能混淆；溴乙烷不溶于水，也不能在水中电

8、离出Br，因而不能与AgNO3溶液反应；由于乙烷与液溴发生取代反应时，其取代是逐步的，反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少，且无法分离，因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷，而通常是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷。3B 【解析】本题可用“有序分析法”来解答。若一个碳原子上连有3个F原子，则有1种结构，若一个碳原子上连有2个F原子，则还可连H、Br、Cl中的任一种，共有3种结构，故总共有4种同分异构体。4D 【解析】氯仿、溴苯不能发生消去反应；氯仿、2-氯丙烷不能发生加成反应。5D【解析】A项，制溴苯应用苯和液溴反应；B项，应在水解后的溶液中先加入HNO3中和过量的NaOH，再加入Ag

9、NO3；C项，CH4与Cl2反应生成四种氯代甲烷和氯化氢的混合物。 6A 【解析】溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A不正确。7CD【解析】A选项消去反应只得到一种产物；B选项虽然能向两个方向消去HCl，但产物相同；C选项有两种产物：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3；D选项也有两种产物： 8D【解析】由题给有机物的结构简式易知其分子式为C12H15Cl，它属于卤代烃；该有机物含1个苯环和1个碳碳双键，故1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应；该有机物含有碳碳双键，因此它既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色；因卤代烃属于非电解质，在水溶液中不能电离出卤

10、离子（如Cl），故该有机物不与酸化的AgNO3溶液反应。9D 【解析】根据题给信息，结合环丁烷（）的结构，可逆推分析，要合成环丁烷，应将CH2BrCH2CH2CH2Br与钠反应即可。10C二、填空题1(1) 2（1）d （2）小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 （3）下层 （4）a、b、c （5）c （6）平衡向生成溴乙烷的方向移动 1溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出 【解析】（1）圆底烧瓶可作为反应器，量筒加入试剂，锥形瓶作为尾气吸收装置，不需要布氏漏斗。（2）小于，因为溴代烃无法与水分子形成氢键而乙醇能与水分子形成氢键。（3）

11、1溴丁烷密度大于水，因而在下层。（4）由题中所给信息可知，生成烯烃和醚、Br被氧化成Br，都是浓硫酸作用的结果，稀释后以上副反应都不易发生；加水有利于HBr的溶解而减少挥发，所以选a、b、c。H2O很明显不是催化剂。（5）a会生成I2而引入新杂质；b会使C2H5Br水解；d无法除去Br2；只有c可以还原Br2，生成的Br溶于水溶液中被除去，且不引入新的杂质。（6）由沸点分析知，制溴乙烷时边反应边蒸出产物有利于溴乙烷蒸出而使平衡向生成溴乙烷的方向移动；而制备1溴丁烷时却不能，是因为正丁醇和1溴丁烷的沸点比较接近，采用边加热边蒸馏会把大量正丁醇蒸出而降低产率。3（1）4 由EA、由EF、由GF（2）【解析】由烃A燃烧的题给数据可推导出A的分子式为C8H8，由于其缺氢甚多，可认为其含苯环，则另一个基团只能是CHCH2才合理（因A可加聚得B），从而A的结构简式可能为，并由D与醋酸（或醋酸酐）反应的产物加以确认。A与HBr反应可生成C（），C经碱性水解得D（），D与醋酸、醋酸酐酯化得，符合题意。A与Br2加成得E（），E发生消去反应生成F（），F与Br2加成得G（），其分子式正好与G的相符。由于AC属加成反应，反之CA则属消去反应，仿照分析，在题给的11个反应中，CA、EA、EF、GF都属于消去反应，一共有4个，题中已给出了一个，其他3个应一一填写清楚。4（1） （2）、 （3） （4）