《EAU男性不育症指南(2022年版)》解读.docx
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1、EAU男性不育症指南(2022年版)解读 组织人类精液和精子一宫颈黏液相互作用试验室手册制定的精液分析正常参考值。见表2。 依据世界卫生组织制定的标准,假如精液检查是正常的,那么精液检查一次就足够。假如至少两次精液分析的结果异样,则须要做进一步的男科检查以鉴别下列疾病:少精子症、弱精子症、畸形精子症。在大多数情况下,3种病理状况若同时发生,称之为少弱畸形精子综合征。鉴别这些疾病是非常重要的。见表3。 3.引起男性不育的疾病 3.1生精功能障碍 生精功能障碍是除外由下丘脑一垂体疾病和男性生殖道梗阻引起的精子生成的障碍,为男性生育力下降的最常见类型。生精功能障碍临床多表现为非梗阻性无精子症和严峻的
2、OAT。 生精功能障碍的患者应常规检查精液分析和检测激素水平。其他检查项目需依据患者的个体差异而定。 精液分析。NOA患者精液分析显示精液量正常,离心后为无精子症。 激素水平检测。NOA患者检测激素发觉高水平的卵泡刺激素和黄体生成素,低水平的雄激素。一般来讲,卵泡刺激素的水平与精子数相关,精子数越少,卵泡刺激素的水平越高。 睾丸活检。为评估男性不育症患者的生精功能,最终往往须要进行睾丸活检。睾丸活检既是一项检查方法,也是一种治疗方法。对于临床确诊的NOA患者,睾丸活检是卵胞浆内单精子注射的一部分。睾丸精子抽提术是一项经典的技术,具有可重复性。对于NOA患者,精子的发生可能很局限,为了提高精子提
3、取的胜利率,大部分专家建议睾丸活检时取数个睾丸组织样品。表4、表5总结了生精功能障碍的结论和举荐。 3.2遗传性疾病 遗传疾病包括染色体异样、基因缺陷和其他缘由不明的遗传疾病。少精子症患者可以从附睾和睾丸获得精子而接受试管受精/卵胞浆内单精子注射治疗,获得做父亲的机会。然而,新指南也强调不育症男性的精子具有将遗传性疾病传给下一代的风险。 染色体异样包括数量异样或结构异样,其中最常见的染色体异样是克氏综合征。染色体异样的发生率为5.8%,其中性染色体异样的发生率为4.2%,而常染色体异样的发生率为1.5%。对于无精子症和少精子症须要做染色体核型分析。假如有习惯性流产、畸形、智力发育迟钝的家族病史
4、,也要求进行染色体核型分析。 不育症男性的精液具有将遗传性疾病传给下一代的风险。精子的荧光原位杂交分析是一项探究性的检查,对于已确诊具有男科疾病的患者,可以用于评估其精子。在进行IVF/ICSI时,应当进行胚胎植入前的遗传学诊断和羊膜穿刺、核型分析。 基因缺陷有x连锁遗传疾病、Kallmann综合征、雄激素不敏感综合征。Kallmann综合征是不育症中最常见的x连锁遗传疾病,尽管激素治疗能够诱导精子发生。表6和表7总结了男性不育症遗传性疾病的结论和举荐。 3.3梗阻性无精子症 梗阻性无精子症是指由于双侧输精管梗阻导致在精液及射精后尿液中未检测到精子和生精细胞。OA较NOA少见,在弱精症患者中发
5、病率为15%-20%。与NOA相比,OA患者的激素水平是:睾丸大小均正常,但是附睾常增大。OA一般分为附睾管梗阻、输精管梗阻、射精管梗阻、睾丸内梗阻、功能性梗阻。大部分不育症患者梗阻常发生在附睾,附睾管梗阻是OA的最常见的病因,若附睾内未发觉精子,则提示是睾丸内梗阻,睾丸内梗阻的占OA的15%。 临床检查。临床检查时发觉:至少一个睾丸体积大于15ml,附睾变大和变硬,附睾和输精管有结节,输精管缺如或畸形,尿道炎的征象,前列腺畸形。若有上述异样提示患者可能患有Oh。 精液分析。对于OA,建议每隔2-3个月至少做两次精液检查。精液量少于1.5ml提示可能患有射精管梗阻和先天性输精管缺如。假如精液量
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