糖尿病周围神经病变的诊疗.docx
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1、糖尿病周围神经病变的诊疗 摘要:糖尿病四周神经病变是糖尿病最为常见、最严峻的并发症之一,由于发病机制困难,高血糖状态、氧化应激反应、脂代谢异样、微血管病变、自身免疫因素、神经养分障碍等均参加到了DPN的发生与发展中。目前,DPN诊断与治疗均缺乏统一的标准,本文对近年来DPN的诊断与治疗进行综述。 关键词:糖尿病;四周神经病变;神经养分障碍 中图分类号:R587.1 文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1016-1959.2022.22.013 文章编号:1016-195922-0039-04 Diagnosis and Treatment of Diabetic Periph
2、eral Neuropathy LI Hai-song Abstract:Diabetic peripheral neuropathy is one of the most common and serious complications of diabetes. Due to complex pathogenesis, hyperglycemia, oxidative stress, abnormal lipid metabolism, microangiopathy, autoimmune factors, neurotrophic disorders All of them partic
3、ipated in the occurrence and development of DPN. At present, there is a lack of uniform standards for diagnosis and treatment of DPN. This article reviews the diagnosis and treatment of DPN in recent years. Key words:Diabetes;Peripheral neuropathy;Neurotrophic disorders 糖尿病四周神经病变是临床上常见的一種糖尿病并发症,发病率达
4、50%以上,起病慢,病情普遍较为严峻,患者四肢出现对称性运动或神经障碍,对其生活质量有严峻影响,治疗不刚好,甚至会导致足溃疡、坏疽甚至截肢,加重患者身体、精神及经济负担1。DPN起病具有较高的隐匿性,发病机制困难,早期不易发觉,患者若出现下肢麻木瘙痒、发凉、难受、烧灼感等神经性症状时,提示病情已进入DPN终末期,采纳刚好、有效的方法对早期DPN进行诊断与治疗是提高DPN预后的关键2。本文对近年来DPN的诊断与治疗进展进行总结。 1 DPN的诊断 1.1神经电生理检查 NET是目前四周神经病变评估最为牢靠的一种方法,能够有效辨别轴突与脱髓鞘病理改变,获得神经肌肉系统电生理改变的客观测量数据3。神
5、经电生理监测包括定量温度觉检查、神经传导速度、交感皮肤反应、躯体感觉诱发电位等,其中QTT检测指标包括冷觉阈值、温觉阈值、痛觉阈值、热痛阈值等;SSR检测则主要是测定潜藏期与波幅;NCV检测主要目的在于测定患者的右正中神经、尺神经、腓总神经的运动神经传导速度与感觉神经传导速度等。探讨显示,QTT对于早期DPN的诊断价值要高于SRR与NCV,其缘由在于DPN发病早期累及部位主要为细小感觉纤维,QTT能够反应A类与C类等细小纤维的功能,可用于早期DPN确诊。SSR则是基于交感神经支配的发汗反射原理,对交感神经节后小纤维传导进行评估,早期或无症状患者由于发汗反射传导过程或有分泌活性的汗腺密度改变不明
6、显,因此,早期诊断或无症状诊断价值较低。NCV是反映大的有髓神经纤维A与A的传导功能,但对于小神经纤维病变与无髓鞘神经纤维病变的诊断敏感度较差4,简单漏诊早期或无症状的DPN患者。 1.2高频超声检查 采纳彩色多普勒超声诊断仪的615 MHz的高频探头能够对位置较深的大腿、腘窝处坐骨神经、腓总神经、胫神经进行检查;采纳418 MHz的探头能够检查腕部、肘部与小腿部正中神经、尺神经与腓肠神经;采纳615 MHz的探头能够检查足背动脉等。通过神经前后径、左右径、横截面积、彩色多普勒显像呈现的神经内血流信号与频谱推断病变状况。DPN患者超声表现主要为各神经被膜与神经束膜有线样高回声及边缘模糊的现象,
7、神经内部则显示为回声减低,筛网状结构显示不清或消逝时显示为不匀称的低回声或无回声。彩色多普勒显像能够检查神经滋养动脉血流状况,显示血流信号有明显增多现象。DPN患者一般下肢各神经血流信号略少于上肢,主要缘由可能在于下肢神经病变早于上肢,也与临床探讨得出的DPN下肢神经病变早于上肢的结论相符。其中,CSA的显著增加是DPN患者神经最为显著的改变,相关性分析显示5,CSA与肌电图EMG潜藏期呈显著的正相关,与EMG波幅、传导速度呈显著的负相关性,采纳神经CSA诊断DPN时,敏感度可达到69%80%,特异度可达73%77%,隐神经、腓肠神经、胫神经CSA与多伦多临床评分系统的相关性达到0.615、0
8、.632、0.6416。因此,下肢神经CSA还可作为DPN严峻程度的一个重要指标,但高频超声仍旧有肯定的局限性,神经四周结构、所测平面的不同对于神经回声凹凸、横截面积的影响,会使征象显示、测量值产生差异,医师须要有丰富的解剖学识、扎实的操作技能才能精确识别。 1.3剪切波弹性成像 SWE是超声技术的新发展,可用于探测组织弹性信息及其量化指标,是目前超声领域探讨与临床应用的热点。SWE是通过放射辐射激励感爱好区组织,并在ROI区内产生远低于声速的剪切波,利用高速成像技术获得剪切波的高时间辨别率图像,再利用杨式模量与剪切波之间的关系自动计算弹性模量值,绘制弹性图,ROI区的弹性模量值能够全面反映视
9、察区域内的弹性信息。采纳彩色多普勒超声诊断仪的SWE模式选择ROI,测量区内神经组织弹性模量值及剪切波速度,并以这两个量化指标为主要诊断标准,对DPN进行诊断。SWE模式下,DPN患者图像表现为黄蓝绿色夹杂,且分布不匀称,糖尿病未伴发DPN患者则表现为深蓝色夹杂少许绿色,健康者表现为匀称的浅蓝色。DPN患者的弹性模量值、SWV均显著高于糖尿病未并发DPN患者及健康人群,弹性模量值对DPN的诊断敏感度可达78.3%,特异度可达73%,SWV的诊断敏感度与特异度则分别达80%与73.7%7。 1.4角膜共焦显微镜 探讨显示,糖尿病患者的角膜神经形态学变更与DPN存在肯定的相关性,CCM是通过检测角
10、膜神经形态的变更诊断DPN的一种新兴检测方法,具有直观、可重复性强、敏感性高、操作便利等优势。在眼部局部麻醉状态下,采纳连续共焦断层扫描技术在活体角膜中心获得角膜各层组织与细胞图像,检测并评估角膜小神经纤维损伤程度。通过测量角膜神经纤维密度、角膜神经分支密度、角膜神经纤维长度等指标推断角膜神经形态学变更。有探讨显示8,CNFD诊断DPN时AUC为0.827,CNBD的AUC为0.739,CNFL则可达到0.879,诊断敏感度可达到82.4%,特异度达85.7%,具有较高的诊断敏感度与特异度。 2 DPN的治疗 2.1神经养分类药物 神经养分类药物的主要目的在于修复受损的四周神经,临床上运用的药
11、物主要包括神经节苷酯、神经生长因子、肌肽等。DPN的发生发展与内源性神经生长因子的缺乏有亲密的关系,通过外源性神经生长因子的补充,能够从肯定程度减轻四周神经损伤,促进神经纤维生长,复原受损神经纤维,从而缓解、治疗DPN的临床症状。目前临床上常用的药物主要为单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、腺苷钴胺、鼠神经生长因子等,神经节苷脂属于糖神经鞘脂类物质,是一种外源性神经节苷脂,是唯一可通过血脑屏障嵌入神经细胞膜的物质,能够促进神经元分化、生长、再生,并运输轴浆,有效促进神经系统生长发育及生理功能复原,修复受损神经。嵌入单唾液酸四己糖神经节苷脂钠后,能够更好地发挥神经节苷脂的神经爱护作用,削减Ca2+内流,
12、爱护神经细胞膜Na+-K+-ATP酶与Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,避开细胞内Ca2+超载,爱护线粒体结构与功能的完整性9。 2.2醛糖还原酶抑制剂 由于DPN患者体内长期处于高糖环境下,会通过多元醇通路激活葡萄糖旁路代謝,多元醇通路代谢条件下,醛糖还原酶会将葡萄糖催化为山梨醇,再经山梨醇脱氢酶氧化反应生成果糖,这一过程会导致细胞内山梨醇含量过高,细胞内出现高渗状态,造成细胞内环境失衡,引发胞内水肿,并导致神经细胞肿胀、变性、坏死、脱髓鞘改 变10。同时还可能引发氧化应激反应,进一步损伤神经细胞。因此,醛糖还原醇抑制剂能够抑制多元醇通路代谢中的醛糖还原醇,削减细胞内的山梨醇聚积。依帕司他是
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